Thalassemia là một rối loạn máu ảnh hưởng đến nhiều người trên thế giới. Đó là một sự rối loạn thừa kế có nghĩa là nó đã trôi qua từ cha mẹ con. Đó là một điều kiện mà một người có ít hơn số lượng bình thường của lase (một loại protein ôxy) trong cơ thể họ.
Nguyên nhân chính của sự tan huyết là đột biến trong DNA của các tế bào giới hạn sản xuất các chuỗi alpha hoặc beta trong huyết thanh. Tùy thuộc vào cái dây xích bị ảnh hưởng, hai loại đường huyết có thể xảy ra - thiếu máu alpha tan huyết hoặc ung thư. Thalassemia cũng có thể được đặc trưng dựa trên mức độ nghiêm trọng của nó. Một người với những triệu chứng nhẹ của máu tan huyết được biết đến là thiếu máu tan huyết. Tuy nhiên, một người có triệu chứng trung bình hoặc nghiêm trọng có thể được coi là thiếu máu. Một người cũng có thể là một người mang máu tan huyết ngay cả khi họ không cho thấy bất kỳ triệu chứng nào của bệnh.
Đối với những người có huyết thanh trẻ vị thành niên, bình thường và lượng thuốc cần thiết có thể đủ. Tuy nhiên, những người bị bệnh huyết quản có thể cần truyền máu hay cấy ghép tủy xương.
Mặc dù một căn bệnh di truyền, máu tan huyết có thể được ngăn chặn trong một đứa trẻ bởi cha mẹ trải qua các xét nghiệm máu cụ thể trước khi sinh đẻ. Áp dụng một lối sống khỏe mạnh và theo một chế độ ăn kiêng cân bằng tốt cũng có thể giúp quản lý tình trạng này tốt.
Trong bệnh alpha-thalassemia, mức độ nghiêm trọng của tình trạng phụ thuộc vào số gen biến đổi anh nhận được từ cha mẹ anh. Trong trường hợp anh thừa kế:
Một gen biến đổi - Anh là một người mang máu tan huyết và có thể không cho thấy bất kỳ triệu chứng nào.
Hai gen biến đổi - Anh sẽ cho thấy dấu hiệu của máu tan huyết.
Ba gen biến đổi - Anh sẽ cho thấy những dấu hiệu của máu tan huyết trung bình.
Hai gen được yêu cầu để sản xuất chuỗi beta-globin. Trong trường hợp anh thừa kế:
Một gen biến đổi - Cô có thể cho thấy triệu chứng thiếu máu tan huyết nhẹ. Tình trạng này được biết đến là thiếu máu. Tuy nhiên, có 50% cơ hội mà cô không cho thấy triệu chứng nếu chỉ có một gen bị tổn thương. Trong trường hợp này, anh sẽ là một người dịch chuyển máu tan chảy.
Hai gen biến đổi - Các triệu chứng của anh có thể rất nghiêm trọng. Tình trạng này được gọi là Ung thư dạ dày.. Trẻ con sinh ra với thiếu máu thường khỏe mạnh khi sinh nhưng có thể cho thấy dấu hiệu và triệu chứng trong 2 năm.
Các triệu chứng của bệnh huyết thanh thường xảy ra trong thời thơ ấu hay muộn. Đối với những người bị bệnh huyết thanh, các triệu chứng không thể nhìn thấy được. Tuy nhiên, mọi người đều đau khổ vì thiếu máu lớn có thể trải qua một loạt các triệu chứng. Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng cũng có thể thay đổi và phụ thuộc vào loại máu tan huyết.
Một số dấu hiệu phổ biến và triệu chứng của huyết áp bao gồm:
Nó được gây ra như huyết thanh không thể mang đủ oxy cho các phần khác nhau của cơ thể. Cơ không nhận đủ oxy và giảm lượng năng lượng được tạo ra bởi cơ thể.
Một số người bị suy nhược có thể có làn da trắng nhạt hay vàng nhạt như thế này làm giảm tế bào hồng cầu trong cơ thể.
Một triệu chứng phổ biến khác của chứng tan huyết là xương yếu. Sự gia tăng lượng sắt trong cơ thể có thể giảm hoặc can thiệp vào sự hấp thụ Canxi và Vitamin D. Có thể dẫn đến xương yếu ớt và dễ vỡ.
Trong những người bị bệnh huyết quản, có thể có sự gia tăng sự suy sụp của hồng cầu trong cơ thể. Có thể dẫn đến một sự giải phóng bilirubin thừa từ các tế bào, có thể khiến nước tiểu trở nên tối hơn.
Trong một số trường hợp, máu tan chảy có thể dẫn đến sự giãn nở trong xương, mà quay lại có thể gây ra xương trong mặt anh để mở rộng.
Thiếu máu có thể gây ra sự phát triển của một đứa trẻ chậm lại. Tuổi dậy thì cũng có thể bị chậm trễ ở trẻ em với huyết thanh.
Những người bị rối loạn huyết quản có thể quá tải sắt trong cơ thể, hoặc là do bệnh hay do truyền máu thường xuyên. Quá nhiều sắt có thể gây tổn hại cho tim, gan, và hệ thống nội tiết, bao gồm các tuyến sản xuất hormone điều chỉnh các quá trình trên cơ thể. Thiệt hại được đặc trưng bởi tiền gửi quá nhiều sắt. Không có liệu pháp chữa trị bằng sắt, gần như tất cả bệnh nhân bị bệnh bạch huyết tích tụ mức độ sắt nguy hiểm.
Những người bị suy nhược có thể tăng nguy cơ nhiễm trùng. Đây đặc biệt là sự thật nếu lá lá lách đã bị loại bỏ.
Mấy đứa trẻ lá lá lách trong việc chống nhiễm trùng và lọc vật liệu không mong muốn như tế bào máu già hay hư hỏng. Thalassemia thường được kèm theo sự hủy diệt một số lượng lớn tế bào hồng cầu và nhiệm vụ loại bỏ các tế bào này gây ra lá lách to lớn. Splenomegaly có thể làm thiếu máu nặng hơn, và nó có thể làm giảm cuộc sống của các tế bào hồng cầu. Sự rộng lớn của lá lá lách có thể cần thiết để loại bỏ nó.
Mỗi người đều có ba loại tế bào máu trong cơ thể chúng - tế bào hồng cầu (RBCs), tế bào bạch cầu (WBCs) và tiểu cầu. Các tế bào hồng cầu bao gồm một loại protein giàu sắt được biết đến như huyết thanh, chịu trách nhiệm cung cấp oxy từ phổi đến các phần khác của cơ thể.
Thalassemia xảy ra khi có sự đột biến trong gen điều khiển sự hình thành các tế bào hồng cầu. Huyết thanh trong cơ thể chúng ta có hai loại chuỗi protein - Alpha-globin và beta-globin. Nếu đột biến trong gen gây ra chuỗi protein alpha hoặc chuỗi protein beta để trở nên bất thường, nó có thể ngăn được sản xuất tế bào hồng cầu trong cơ thể. Sẽ không có đủ tế bào để mang ôxy đến các cơ quan khác nhau, và cơ thể cô không hoạt động đúng cách.
Sự giảm trong số chuỗi alpha dẫn đến thiếu máu alpha-thalassemia và giảm lượng chuỗi beta gây ra bệnh bạch huyết. Trẻ em thường thừa kế những đột biến từ cha mẹ họ.
Cả hai α- và β-thalassemia thường được thừa kế theo một cách tự động hóa. Những vụ thống trị thừa kế Α và β-thalassemias đã được báo cáo, người đầu tiên trong một gia đình Ai-len với hai lời khai của 4 và 11 bp trong exon 3 bị gián đoạn bởi một sự chèn ép 5 bp vào gen β-globin. Đối với những hình thức nhận thức tự do của bệnh tật, cả hai cha mẹ đều phải mang theo một đứa trẻ bị ảnh hưởng.
Ung thư dạ dày được truyền từ cha mẹ đến trẻ em, các yếu tố có thể làm tăng nguy cơ thiếu máu đông là:
Lịch sử gia đình: Nếu như cha mẹ của cô hay thân cận chịu đau khổ do bệnh huyết quản, thì cô đang liều mạng để phát triển nó.
Thuộc về một tổ tiên chắc chắn: Thalassemia hầu hết được tìm thấy ở Mỹ Châu Phi và Đông Nam Á.
Nếu cô trải qua bất kỳ triệu chứng nào về huyết thanh như mệt mỏi, thì điều đó khôn ngoan để hỏi bác sĩ. Cũng có thể được thông báo cho một bác sĩ nếu cô có thai và hoặc cô hoặc cộng sự của cô bị suy nhược hoặc là mang theo.
Bác sĩ của cô có thể làm một số xét nghiệm về thể chất được theo dõi bởi một vài xét nghiệm huyết thanh để đánh giá mức độ nghiêm trọng của tình trạng của con cô. Các xét nghiệm bao gồm:
Trong bài kiểm tra này, bác sĩ đánh giá số lượng hồng cầu trong cơ thể. Họ cũng có thể phát hiện lượng huyết thanh trong tế bào và xác định hình dạng và kích thước của họ.
Chỉ số được tính từ kết quả đếm máu hoàn toàn. Nếu lời trích dẫn của khối u não nghĩa là (MCV, trong fL) được chia ra bởi số lượng hồng cầu hồng cầu (RBC, trong hàng triệu người vi phân) ít hơn 13 lượng máu tan huyết được nói nhiều. Nếu kết quả lớn hơn 13 tuổi, thì thiếu máu thiếu sắt được cho là có khả năng hơn.
Trong bài kiểm tra này, một chuyên nghiệp được huấn luyện kiểm tra mẫu máu của anh dưới kính hiển vi. Xét nghiệm này giúp phát hiện bất kỳ tế bào nào trong máu.
Những xét nghiệm này đo khả năng lưu trữ sắt của cơ thể và sử dụng. Nó có thể bao gồm các xét nghiệm để xác định khả năng kết hợp sắt không bão hòa, khả năng kết hợp sắt, và 100% độ bão hòa chuyển hóa.
Xét nghiệm này được thực hiện trong khi mang thai để xác định xem có đứa trẻ nào có huyết áp hay không trước khi sinh ra không. Xét nghiệm thường chẩn đoán huyết thanh trước khi sinh ra là:
Chorionic villus lấy mẫu: Trong bài kiểm tra này, một mẫu nhỏ của nhà trọ được đánh giá để tìm ra liệu đứa bé có bị bệnh hay không.
Amniocentesis: Tuần thứ 16, xét nghiệm này kiểm tra chất lỏng xung quanh thai nhi.
Bài kiểm tra này giúp nhận dạng các loại sắc tố khác nhau trong máu. Nó giúp phát hiện loại máu bất thường và chẩn đoán các loại thiếu máu khác nhau.
Để chẩn đoán đúng, điều quan trọng là phải hỏi bác sĩ đúng. Các bác sĩ giỏi nhất Ấn Độ online.
Thiếu máu là một điều kiện thừa kế, nó có thể thách thức để ngăn chặn nó. Tuy nhiên, không có nhiều cách để kiểm soát được tình trạng và giảm các biến chứng về sức khỏe của cô để kiểm tra gen.
Một trong những cách chắc chắn để ngăn chặn sự tan huyết từ cha mẹ đến con cái đang trải qua sự kiểm tra gen. Nếu hoặc cả hai cộng sự là một chất mang gen gây ra bệnh huyết áp, xét nghiệm gen có thể giúp xác định được đứa bé bị ảnh hưởng bởi nó hay không. Có vài loại xét nghiệm thai sẵn sàng có thể được đưa vào giai đoạn đầu hay sau khi mang thai để kiểm tra xem con cô có an toàn hay bị bệnh huyết thanh hay thiếu niên không.
Các chiến dịch nhận thức quy mô lớn đang được tổ chức ở Ấn Độ bởi cả hai tổ chức chính phủ và không chính phủ ủng hộ cuộc kiểm tra hôn nhân tự nguyện để phát hiện những người mang thai và hôn nhân giữa hai người mang đều được khuyến khích.
Sức mạnh của các triệu chứng của bệnh huyết tan có thể thay đổi tùy thuộc vào loại máu tan huyết. Hầu hết các bác sĩ có thể dự đoán liệu có đứa bé có huyết áp không nếu như cha mẹ có thiếu máu hay là những người mang thai.
Đối với những người là những người mang vũ khí hay thiếu máu trẻ vị thành niên, điều trị y tế có thể không cần thiết. Tuy nhiên, trẻ em hay người lớn có huyết thanh có thể cần phải thăm bác sĩ thường xuyên kiểm soát bệnh. Ngay cả một bác sĩ phụ khoa và bác sĩ tâm lý di truyền có thể giúp cô chẩn đoán hoặc ngăn chặn sự truyền máu tan huyết cho đứa trẻ của cô bằng cách thử nghiệm thai sản.
Các chuyên gia có thể giúp điều trị bệnh huyết quản bao gồm:
Tướng quân
Bác sĩ tâm thần
Pediatrician
Những người có huyết thanh và triệu chứng nhẹ có thể không cần điều trị. Tuy nhiên, đối với những người có lượng máu tan huyết trung bình, những phương pháp tiếp theo có thể là:
Vitamin bổ sung có thể được yêu cầu thêm vào các phương pháp điều trị thông thường có sẵn để điều trị chứng tan huyết thành công. Đối với bệnh nhân trẻ vị thành niên, chỉ có vitamin bổ sung có thể được đề nghị kiểm soát tình trạng.
Axit Folic Là loại vitamin phổ biến nhất được đề nghị với những người bị suy giảm. Nó giúp xây dựng tế bào hồng cầu khỏe mạnh và được kê đơn cho mọi người cùng với dịch chuyển và chữa trị bằng sắt.
Ngoài chuyện này, bác sĩ cũng có thể kê đơn Vitamin D Và Canxi bổ sung để tránh bệnh loãng xương và xây dựng xương mạnh hơn.
Huyết áp hiện tại trong tế bào hồng cầu bao gồm một lượng sắt cao. Do đó, truyền máu thường xuyên có thể dẫn đến việc xây dựng sắt thừa trong cơ thể. Có thể dẫn đến quá tải sắt và gây tổn hại cho tim, gan, và các cơ quan khác của cơ thể.
Ngay cả với những người không có truyền dịch thường xuyên, một quá tải sắt vẫn có thể xảy ra. Bác sĩ của cô có thể đề nghị điều trị bằng sắt để duy trì sức khỏe của cô và loại bỏ sắt thừa khỏi cơ thể cô.
Bác sĩ dùng ba loại thuốc phổ biến để chữa trị bằng sắt bao gồm:
Deferoxamine: Nó có thể tiêm được qua đêm cho bệnh nhân. Liệu pháp này có thể mất thời gian và dẫn đến những tác dụng phụ khác nhau.
Deferasirox: Đó là một viên thuốc cần được uống một lần mỗi ngày. Nó có thể gây ra tác dụng phụ như buồn nôn và nôn mửa, tuy nhiên, họ thường sống ngắn.
Deferiprone: Đây là một loại thuốc được tiêm bởi miệng. Nausea, nôn mửa, và tiêu chảy tương đối phổ biến với việc sử dụng nó. Nó có sẵn ở cả Châu Âu và Hoa Kỳ. Có vẻ là đặc vụ hiệu quả nhất khi tim dính líu đến.
Truyền máu được coi là điều trị tốt nhất cho những người có thiếu máu. Trong điều trị này, các tế bào hồng cầu khỏe mạnh với huyết khối lượng cao được chuyển vào cơ thể cô sử dụng một đường truyền tĩnh mạch. Quy trình này thường khoảng 1 đến 4 giờ.
Tế bào hồng cầu thường chỉ sống tới 120 ngày. Anh có thể yêu cầu truyền máu thường xuyên để kiểm soát tình trạng của mình.
Tuy nhiên, nếu cô bị nhiễm beta-thalassemia trung gian, truyền dịch có thể được yêu cầu. Ví dụ, khi cô bị thiếu máu nặng hoặc bị nhiễm trùng.
cấy ghép tủy xương, cũng được biết đến như cấy ghép tế bào gốc, có thể được coi là điều trị của cô nếu cô có một trường hợp suy giảm huyết. Xương tủy là mô xương sống trong xương. Tế bào gốc trong tủy xương chịu trách nhiệm sản xuất hồng và các loại tế bào máu khác.
Chép tủy xương là cách duy nhất hiệu quả để chữa bệnh huyết quản. Đối với trẻ em, nó cũng có thể loại bỏ nhu cầu truyền máu thường xuyên. Quy trình này yêu cầu nhận tế bào gốc từ một người hiến tặng tương thích, và sau đó bị ngất trong cơ thể. tỉ lệ thành công trong phạm vi 80-90%. Sự tử vong từ thủ tục là 3%.
Bệnh ghép nối-versus-host (GvHD) là tác dụng phụ của cấy ghép tủy xương. Nghiên cứu thêm là cần thiết để đánh giá liệu tế bào đột biến có thể được sử dụng như sốc phản vệ hay điều trị cho GvHD.
Bệnh nhân Thalassemia không phản ứng tốt với truyền máu có thể chịu được hydroxya Hoặc ThalidomideVà đôi khi một sự kết hợp của cả hai. Hydroxyurea là loại thuốc duy nhất được chấp nhận cho bệnh huyết quản. Những bệnh nhân đã lấy 10 mg/kg của hydroxyurea mỗi ngày trong một năm có mức độ huyết thanh cao hơn đáng kể, và đó là điều trị tốt cho những bệnh nhân không phản ứng tốt với truyền máu. Một giáo viên huyết thanh khác bao gồm tanlidomide, mặc dù nó không được thử nghiệm trong một giai đoạn lâm sàng. Sự kết hợp của sự tan chảy và hydroxyurea đã dẫn đến mức độ huyết thanh tăng đáng kể trong những bệnh nhân phụ thuộc truyền dịch và không truyền dịch.
Liệu pháp gen đang được nghiên cứu về huyết thanh. Thủ tục liên quan đến việc thu thập tế bào gốc tạo máu từ máu người bị ảnh hưởng. Rồi HSC có gen beta-globin thêm vào sử dụng một loại vắc xin pháp y. Sau khi phá hủy tủy xương của người bị ảnh hưởng với một liều hóa trị liệu (một chế độ điều hòa nhịp tim), HSC đã thay đổi được chuyển trở lại với người bị ảnh hưởng nơi họ trở thành một liều thuốc trong tủy xương nơi họ đang sống. Kết quả có khả năng tăng cao trong tổng hợp lase A2 trong tất cả các tế bào hồng cầu, với độ phân giải kết quả của thiếu máu.
Trong khi một người bị nhiễm khuẩn beta tan huyết không còn yêu cầu truyền máu sau khi điều trị trong một thử nghiệm nghiên cứu, nó không phải là điều trị được chấp thuận như năm 2018.
Chế độ ăn kiêng đóng vai trò quan trọng trong việc quản lý bệnh huyết quản. Đây là một số loại thuốc và cô không cần phải đi theo để giúp cơ thể của cô làm tan huyết:
Thức ăn giàu canxi như sữa và các sản phẩm sữa khác.
Có một chế độ ăn kiêng cân bằng tốt mà ít đường và carbohydrate.
Hỏi bác sĩ của anh về chất bổ sung vitamin mà anh cần phải tiêu thụ.
Tránh chất bổ sung sắt.
Tránh thức ăn giàu bằng sắt như rau bina, rau cải, ngày, và cá.
Tránh ra những bài tập khó khăn.
Tránh hút thuốc hay uống rượu.
Đừng có dùng thuốc bổ hay thuốc mà không cần tư vấn bác sĩ.
Rửa tay thường xuyên và tránh đi gần những người bệnh nếu anh có lá lách của anh bị loại bỏ.
Ung thư dạ dày có thể không dẫn đến bất kỳ biến chứng nào. Tuy nhiên, nếu cô bị suy giảm cân nặng, một số biến chứng có thể xảy ra.
Sắt quá tải: Thalassemia có thể dẫn đến sự gia tăng lượng sắt trong cơ thể. Một lượng sắt lớn hơn có thể gây tổn hại cho tim, gan, hay các cơ quan khác của cơ thể.
Lá lách to lớn: Như cái tên cho thấy, huyết áp có thể dẫn đến viêm và rộng lượng lách. Lá lách chịu trách nhiệm cho việc lọc tế bào hồng cầu không mong muốn, và do đó, một lá lách lớn có thể làm cho bệnh thiếu máu của anh tệ hơn.
Vấn đề tim: Thalassemia có thể dẫn đến các vấn đề tim nặng như nhịp tim bất thường hoặc suy tim, nếu không được điều trị hoặc không bị bắt.
Nhiễm trùng: Những người bị rối loạn huyết quản đã loại bỏ lá lá lá lách của họ là một nguy cơ lớn hơn để phát triển nhiều bệnh.
Tăng trưởng chậm trễ: Thalassemia có thể chậm lại hoặc chậm trễ sự phát triển của một đứa trẻ.
Sự biến dạng xương: Thalassemia có thể mở rộng tủy xương và mở rộng xương trên mặt hoặc sọ. Sự giãn nở cũng có thể làm cho xương dễ vỡ hơn và tăng nguy cơ phá vỡ chúng.
Kể từ khi tan huyết là một bệnh di truyền, không có biện pháp nào có thể ngăn chặn hoặc chữa trị. Tuy nhiên, một số biện pháp ở nhà có thể có ích trong việc quản lý tình trạng này bằng cách cung cấp vitamin và khoáng chất cần thiết để điều khiển tình trạng này. Vài người như sau:
1. Nước chanh.
Tulsi lá có nhiều tài sản và cũng được biết đến để tăng sản xuất tế bào khỏe mạnh trong cơ thể.
Tip: Lấy 5-6 tulsi mới rời đi và thêm vào máy xay với nước. Cho hỗn hợp dùng một cái lưới tốt vào cốc. Uống nó thường xuyên vào buổi sáng.
2. Sunbathing
Mặt trời là nguồn vitamin D tự nhiên. Phải tốn vài giờ trong mặt trời có thể giúp được lượng vitamin D tối ưu cần thiết cho sự hình thành xương khỏe mạnh trong cơ thể.
Tip: Đi dạo sớm vào sáng giữa 7 và 10 giờ sáng để đạt được mức độ tối ưu của Vitamin D.
3. Wheatgrass Nước ép
Nước ép Wheatgrass là nước ép chiết xuất từ bột lúa mì. Một số nghiên cứu Đã tìm thấy một hợp chất giống như chất chlorophyll trong lúa mì, giúp hấp thụ sắt và giải thoát khỏi cơ thể. Nước ép cũng không có tác dụng phụ nào và đã chứng minh được lợi ích trong việc quản lý bệnh bạch huyết.
Tip: Lấy 4-5 lưỡi lúa mì và thêm vào máy xay với nước. Một khi hỗn hợp đã sẵn sàng, làm cho nước ép sử dụng một lưới tốt vào một cốc. Uống nó hàng ngày vào dạ dày trống rỗng hay tối.
4. Giloy
Giloy satva là một loại thảo mộc truyền thống có thể giúp ngăn các triệu chứng của sự tan huyết. Nó có tác dụng trong sự hình thành máu và ngăn chặn các biến chứng của bệnh này.
Tip: Thêm 1 muỗng canh cho nước nóng. Trộn đều và uống. Nó được khuyên nên uống sớm vào buổi sáng, ngay sau khi tỉnh dậy.
5. Sữa
Những người bị suy nhược có thể bị thiếu canxi và đau khổ bởi xương yếu hơn. Sữa phục vụ như một nguồn Canxi tuyệt vời.
Tip: Uống một ly sữa mỗi ngày sau bữa ăn, nếu anh có máu tan huyết cho xương mạnh hơn và khớp. Nhớ không, không thêm đường hay mật ong và uống nó đồng bằng hay là do bác sĩ khuyên.
Thalassemia là rối loạn máu di truyền. Tình trạng này có thể cần thay đổi quan trọng với lối sống của anh để quản lý nó một cách chính xác. Chỉ có một vài sự thay đổi về ăn kiêng và lối sống có thể được yêu cầu, nếu cô có bệnh huyết thanh hoặc trung gian ung thư.
Tuy nhiên, nếu cô bị đau khổ từ thiếu máu, cô có thể cần uống thuốc và điều trị bổ sung để điều trị bệnh huyết thanh và ngăn chặn bất kỳ biến chứng lâu dài nào ngoài việc ăn kiêng và thay đổi cuộc sống. Ngoài ra, tránh uống thuốc hay chất bổ. Thật khôn ngoan khi nói chuyện với bác sĩ về mức độ nghiêm trọng của tình trạng của anh và cách điều trị thích hợp để chống lại bệnh huyết thanh và ngăn nó trở nên tồi tệ hơn.
Thêm vào đó, đây là vài lời khuyên có thể giúp anh quản lý và ngăn ngừa bệnh huyết thanh.
Tránh thức ăn giàu có bằng sắt và dẫn đến quá tải sắt như rau bina, rau cải, hay rau lá xanh khác. Nói không bổ sung chứa sắt.
Tránh bất kỳ hình thức nào để tập thể dục có thể mang cô ra hoặc đặt thêm một gánh nặng vào tim cô.
Đừng bỏ lỡ bất kỳ cuộc hẹn nào về dịch truyền hay chữa trị. Hãy liên lạc với bác sĩ của anh và theo dõi tình trạng của anh thường xuyên.
Lấy tất cả chất bổ sung vitamin của anh được bác sĩ khuyên dùng.
Thử tiêm thuốc chống lại tất cả các loại nhiễm trùng lớn như vậy. Viêm phổi. và cúm.
Nếu hay cộng sự của anh có một lịch sử gia đình của sự tan huyết.
Hãy nhớ, bệnh huyết thanh là rối loạn máu lớn. Vậy hãy hỏi bác sĩ của cô, nếu cô trải qua thiếu máu nghiêm trọng hoặc bất kỳ triệu chứng nào liên quan đến tình trạng này.
Mặc dù sử dụng có thể thay đổi, ba điều khoản này có ý nghĩa khác nhau.
Thalassemia là rối loạn máu di truyền được thừa kế từ hai người cha mẹ. Trong tình trạng này, cơ thể tạo ra một dạng huyết thanh bất thường.
Bệnh thiếu máu di động Một loại rối loạn gen khác kết quả trong tế bào hồng cầu bị bệnh. Do sự thay đổi hình dạng, tế bào hồng cầu chết sớm, để lại cho người bị thiếu máu nặng. Tế bào hình bệnh cũng có thể chặn máu chảy trong mạch và gây đau đớn.
Thiếu máu của Cooley Thường được dùng để thay thế bằng máu tan huyết. Tuy nhiên, đó là một loại máu tan huyết. Đó là một cái tên khác cho thiếu máu beta-thalassemia lớn và xảy ra khi có sự vắng mặt của chuỗi beta-globin trong quá trình sản xuất huyết thanh.