Thalassemia : semptomlar, testler, tedavi ve tedavi - süpersağlık

Thalassemia Türleri

Alfa-thalassemia

alfa-thalassemia'da, durumun ciddiyeti, ebeveynlerinden aldığınız mumyalanmış genlerin sayısına bağlıdır. Sahip olduğunuz durumda:

• Bir mutated gen - thalassemi'nin bir taşıyıcısısınız ve herhangi bir semptom göstermeyebilirsiniz.

• İki mühimmat - thalasemi'nin hafif belirtileri göstereceksiniz.

• Üç mutated gen - thalasemi'nin şiddetli belirtilerine orta göstereceksiniz.

Beta-thalassemia

Beta-globin zincirini üretmek için iki gen gereklidir. Sahip olduğunuz durumda:

• Bir mutated gen - thalasemi'nin hafif belirtileri gösterebilirsin. Bu durum thalassemia küçük olarak bilinir. Bununla birlikte, sadece bir genin zarar görmesi durumunda belirtileri gösteremeyeceğiniz% 50 bir şans var. Bu durumda, biriniz olacak thalasemia taşıyıcı.

• İki mühimmat - Belirtileriniz ciddi şekilde orta olabilir. Bu koşul olarak adlandırılır thalasemia büyük. thalassemi ile doğan bebekler genellikle doğumda sağlıklıdır, ancak 2 yıl içinde işaretler ve semptomlar gösterebilir.

Thalassemia belirtileri

thalassemi belirtileri genellikle çocukluk veya geç ergenlik sırasında meydana gelir. thalassemi küçük olan insanlar için, semptomlar görünür olmayabilir. Bununla birlikte, thalassemia'dan gelen insanlar çok çeşitli belirtiler yaşayabilirler. Belirtilerin şiddetin de değişebilir ve thalasemi türüne bağlı olabilir.

thalasemi'nin ortak belirtileri ve belirtileri şunlardır:

1. Zayıflık veya yorgunluk

Bu, hemoglobinin vücudun çeşitli bölgelerine yeterli oksijen taşımaması nedeniyle kaynaklanmaktadır. Kaslar yeterli oksijen almaz ve vücut tarafından üretilen enerji miktarını azaltır.

2. Pale veya sarı cilt

thalassemia ile bazı insanlar vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin azaldığı için son derece sol veya sarı deriye sahip olabilir.

3. Weak ve çene kemiği

thalassemi'nin diğer yaygın belirtisi zayıf kemiklerdir. Vücuttaki demir miktarındaki artış, kalsiyum ve Vitamin D'nin absorbasyonu ile azaltılabilir veya müdahale edebilir. Bu, zamanla zayıf ve çene kemiğine yol açabilir.

4. Karanlık idrar

thalassemia ile insanlar, vücutta kırmızı kan hücrelerinin bozulmasında bir artış olabilir. Bu, idrarınızın koyulaşmasına neden olabilecek hücrelerden fazla haber bültenine yol açabilir.

5. Yüzünde veya kafatasında Deformities

Bazı durumlarda, thalassemia kemikleri bir genişlemeye yol açabilir, bu da yüzünüzdeki kemiklerin genişlenmesine neden olabilir.

6. Büyüme başarısızlığı

Anemi bir çocuğun büyümesini yavaşlatmasına neden olabilir. Puberty ayrıca thalassemi ile çocuklarda da gecikebilir.

7. Iron Over

thalassemi olan insanlar, ya hastalığın kendisinden ya da sık sık kan transfüzyonlarından gelen vücutlarında bir demir yükü alabilir. Çok fazla demir, kalp, karaciğer ve endokrin sisteme zarar verebilir, bu da vücut boyunca süreçleri düzenleyen hormonları içeren bezi içerir. Hasar, aşırı demir yatakları ile karakterize edilir. Yeterli demir chelasyon tedavisi olmadan, neredeyse beta-thalassemia olan tüm hastalar potansiyel olarak ölümcül demir seviyelerini bir araya getirir.

8. Enfeksiyon Enfeksiyonu 8.

thalassemia ile insanlar enfeksiyon riski arttı. Bu özellikle spleen kaldırıldıysa doğrudur.

9. Enlarged spleen

Eski veya hasarlı kan hücreleri gibi istenmeyen materyallerle mücadelede spleen yardımcıları. Thalassemia genellikle çok sayıda kırmızı kan hücresinin yıkımına eşlik ediyor ve bu hücrelerin kaldırılması görevi, spleen'in enformasyona neden oluyor. Splenomegaly, anemiyi daha kötü hale getirebilir ve transfüzyon kırmızı kan hücrelerinin hayatını azaltabilir. spleen'in şiddetli genişlemesi, ortadan kaldırılmasını gerektirir.

Thalassemia Sebepleri

Her insanın vücudunda üç kan hücresi vardır - kırmızı kan hücreleri (RBCs), beyaz kan hücreleri (WBCs), ve plakacıklar. Kırmızı kan hücreleri hemoglobin olarak bilinen demir zengin bir proteinden oluşur, bu da vücudun diğer bölgelerine akciğerlerden oksijen sağlamaktan sorumludur.

Thalassemia, kırmızı kan hücrelerinin oluşumunu kontrol eden genin mutasyonu olduğunda meydana gelir. Vücudumuzdaki hemoglobin iki çeşit protein zincirine sahiptir - alfa-globin ve beta-globin. Gendeki mutasyonlar alfa protein zincirinin veya beta protein zincirinin anormal olması nedeniyle, vücutta kırmızı kan hücrelerinin üretimini durdurabilir. Oksijeni çeşitli organlara taşımak için yeterli hücre olmayacak ve vücudunuz düzgün bir şekilde çalışmayabilir.

alfa zincirlerinin sayısındaki azalma alfa-thalassemi'ye yol açıyor ve beta zincir sayısındaki azalma beta-thalassemiye neden oluyor. Çocuklar genellikle bu mutasyonları ebeveynlerinden miras alırlar.

Hem α- hem de LR-thalassemis genellikle otozomal recessive bir şekilde miras alınmaktadır. Prestijli α- ve LR-thalassemis vakaları rapor edildi, ilki bir İrlandalı ailede 4 ve 11 bp in exon 3 kesintiye uğradı α-globin geninde. Hastalığın otozomal recessive formları için, her iki ebeveyn de bir çocuğun etkilenmesi için taşıyıcı olmalıdır.

Thalassemia için Risk Faktörleri

thalasemia ebeveynlerden çocuklara aktarıldığı gibi, thalasemi olma riskini artırabilecek faktörler şunlardır:

• Aile tarihi: Ebeveynleriniz ya da yakın akrabalarınız thalassemi'den muzdaripse, onu geliştirmek için daha büyük bir risk altındasınız.

• Belirli bir soydan uzak durun: Thalassemia çoğunlukla Afrikalı Amerikalılar ve Güneydoğu Asya'larda bulunur.

Thalassemia

Eğer yorgunluk gibi herhangi bir thalasemi belirtileri deneyimseniz, o zaman bir doktora danışmak akıllıca. Aynı zamanda hamileyseniz ve ya da eşinizin thalasemia'a sahip olup taşıyıcılara danışmanız tavsiye edilebilir.

Doktorunuz, çocuğunuzun durumunu değerlendirmek için birkaç thalasemi testleri tarafından takip edilen bazı fiziksel muayene yapabilir. Testler şunları içerir:

Tamam kan sayımı (CBC)

Bu testte, doktor vücudunuzdaki kırmızı kan hücrelerinin sayısını değerlendirir. Ayrıca hücrelerdeki hemoglobin miktarını tespit edebilecekler ve şeklini ve boyutlarını belirleyebilecekler.

Mentzer indeksi

indeks tam bir kan sayımının sonuçlarından hesaplanır. Dipusüler hacminin (MCV, fL) kırmızı kan hücresi sayısı (RBC, mikroLiter başına milyonlarca) daha az olduğu söylenir. Sonuç 13'ten daha büyükse, ironilik anemisi daha muhtemel olduğu söylenir.

Blood smear

Bu testte, eğitimli bir profesyonel mikroskop altında kanınızın bir örneğini inceler. Bu test kandaki herhangi bir anormal hücrelerin tespit edilmesine yardımcı olur.

Demir çalışmaları

Bu testler vücudun demir depolama kapasitesini ve kullanımını ölçer. Doymamış demir-binding kapasiteyi, demir-binding kapasiteyi ve yüzde douration of transferrin.

Prenatal test

Bu test, bir bebeğin doğumdan önce ya da doğum yapmadığını belirlemek için hamilelik sırasında yapılır. Doğumdan önce thalassemi tanısı için kullanılan testler şunlardır:

• Choronik villus örneği: Bu testte, plasentanın küçük bir örneği, bebeğin şarttan muzdarip olup olmadığını bulmak için değerlendirilir.

• Amniocentesis: Genel olarak 16. haftada yapılır, bu test fetüsü çevreleyen sıvıyı inceler.

Hemoglobin elektroforezis

Bu test, kanda mevcut farklı hemoglobin türlerini tanımlamaya yardımcı olur. Normal hemoglobin türünü tespit etmeye ve farklı anemi türlerini teşhis etmeye yardımcı olur.

Doğru teşhis almak için, doğru doktora danışmak önemlidir. Hindistan'ın en iyi doktorlarını online olarak tavsiye edin.
Click Here!

Thalassemi Önleme

thalasemia kalıtsal bir durum olduğu gibi, bunu önlemek için zor olabilir. Bununla birlikte, durumu yönetmek ve genetik tarama için sağlığınızdaki etkilerini azaltmak için birçok yol yoktur.

Ebeveynlerden yavrulara kadar thalasemi'nin geçmesini önlemenin kesin yollarından biri genetik tarama yoluyladır. Eğer ya da her iki ortağın da thalasemi'ye neden olan genin taşıyıcısıysa, genetik tarama, bebeğin bundan etkilendiğini veya olmadığını belirlemeye yardımcı olabilir. Bebeğinizin güvenli olup olmadığını kontrol etmek için erken veya geç gebelik aşamalarında alınabilir veya thalassemia, büyük veya küçük olduğunu kontrol etmek için birkaç prenatal test vardır.

Büyük ölçekli farkındalık kampanyaları hem hükümet tarafından hem de hükümet dışı kuruluşlar tarafından, thalassemi ve her iki taşıyıcı arasındaki evliliği tespit etmek için gönüllü premarital tarama tercih edilmektedir.

Uzman Ziyaret etmek için

thalasemi belirtilerinin yoğunluğu, thalassemi türüne bağlı olarak değişebilir. Çoğu doktor, bir bebeğin ya ebeveynin thalassemi büyükleri olup taşıyıcıları olup olmadığını tahmin edebilir.

taşıyıcı veya thalasemia küçük olan insanlar için, tıbbi tedavi gerekli olmayabilir. Bununla birlikte, thalasemi ile çocuklar veya yetişkinler doktorlarını düzenli olarak hastalığı yönetmek için ziyaret etmeleri gerekebilir. Bir jinekolog ve genetik danışman bile, transnatal testi yaparak çocuğa thalassemi'in gönderilmesine yardımcı olabilir.

thalasemi'yi yönetmeye yardımcı olabilecek uzmanlar şunları içerir:

• Genel doktor

• Hematolog

• Pediatrik

Hindistan'ın en iyi doktorlarını burada evinizin rahatlığından davet edin.
Şimdi arayın!

Thalassemia Tedavisi

thalassemi küçük ve hafif belirtileri gösteren insanlar herhangi bir tedavi gerektirmez. Ancak, şiddetli thalasemi'ye giden insanlar için, aşağıdaki tedaviler gerekli olabilir:

1. Vitamin takviyeleri

Genalasemi'yi başarıyla yönetmek için mevcut olan düzenli tedavilere ek olarak vitamin takviyesi gerekebilir. thalasemi küçük hastalar için, sadece vitamin takviyesi durumu yönetmek için tavsiye edilebilir.

Folic asit thalasemi ile insanlara önerilen en yaygın vitamindir. Sağlıklı kırmızı kan hücreleri inşa etmeye yardımcı olur ve transfüzyon ve demir chelasyon tedavisi ile insanlara reçete edilir.

Bunun dışında doktorunuz da reçete edebilir D Vitamin D Vitamin ve kalsiyum osteoporozdan kaçınmak ve daha güçlü kemikler inşa etmek için takviyeleri.

2. Iron chelation terapisi

Kırmızı kan hücrelerindeki hemoglobin yüksek miktarda demirden oluşur. Böylece, sık sık kan transfüzyonları vücutta aşırı demirin bir yapımında sonuçlanabilir. Bu bir demir aşırılığa yol açabilir ve vücudun kalbi, karaciğer ve diğer organlarına zarar verebilir.

Sık transfüzyonları olmayan insanlar için bile, bir demir aşırı yükleme hala oluşabilir. Doktorunuz, sağlığınızı korumak ve vücudunuzdan aşırı demiri ortadan kaldırmak için demir chelasyon tedavisi önerebilir.

Doktorlar demir chelasyon tedavisi için üç ortak ilaç kullanır:

• Deferoxamin: Bir gecede hastaya uygulanan bir enjekte edilebilirdir. Bu terapi zaman alabilir ve çeşitli yan etkilere yol açabilir.

• Deferasirox: Günlük olarak alınması gereken bir hap. Bu, bulantı ve kusma gibi yan etkilere neden olabilir; ancak genellikle kısa ömürlüdürler.

• Deferiprone: Bu, ağız tarafından verilen bir ilaçtır. Nausea, kusma ve ishal kullanımı ile nispeten yaygındır. Hem Avrupa hem de Amerika Birleşik Devletleri'nde mevcuttur. Kalp önemli ölçüde karıştığı en etkili ajan gibi görünüyor.

3. Kan transfüzyonları

Kan transfüzyon, thalassemia büyük olan insanlar için en iyi tedavi olarak kabul edilir. Bu tedavide, yüksek hemoglobin ile sağlıklı kırmızı kan hücreleri, bir intravenöz (IV) hattı kullanarak vücudunuza transfer edilir. Bu prosedür genellikle 1 ila 4 saat sürmektedir.

Kırmızı kan hücreleri (RBCs) genellikle sadece 120 güne kadar yaşar. Bu nedenle, durumunuzu yönetmek için sık sık kan transfüzyonları gerekebilir.

Ancak, beta-thalassemia intermedia sahipseniz, transfüzyonlar bazen gerekli olabilir. Örneğin, ciddi bir aneminiz olduğunda veya bir enfeksiyonla sözleşmelisiniz.

4. Kemik iliği nakli

Bone i nakil, ayrıca kök hücre nakli olarak da bilinen, sert bir thalasemi vakasınız varsa tedaviniz için kabul edilebilir. Bone iliği, kemikinizin içinde bulunan bir spongy dokudur. Kemik iliğindeki kök hücreler kırmızı ve diğer kan hücrelerinin üretilmesinden sorumludur.

Kemik iliği nakli, thalasemi tedavisi için tek etkili yoldur. Çocuklar için, sık kan transfüzyonları ihtiyacını da ortadan kaldırabilir. Bu prosedür, kök hücrelerini uyumlu bir bağışçıdan almayı gerektirir, sonra vücudunuzun içine karışır. Başarı oranları 80-% 90 aralığında olmuştur. Prosedürden ölüm yaklaşık% 3'dür.

Graft-versus-host hastalığı (GvHD) kemik iliği naklinin ilgili bir yan etkisidir. Ayrıca, mesenchymal stromal hücrelerin GvHD için prophylaxis veya tedavi olarak kullanılabileceğini değerlendirmek gerekir.

5. Hemoglobin (Hb) zararlı ilaçlar

Kan transfüzyonlarına iyi yanıt vermeyen Thalassemi hastaları alabilir Hidroxyurea veya thalidomideVe bazen her ikisinin bir kombinasyonu. Hydroxyurea, thalasemia için onaylanmış tek FDA'dır. Yılda 10 mg/kg Hidroxyurea alan hastalar önemli ölçüde daha yüksek hemoglobin düzeylerine sahipti ve kan transfüzyonlarına iyi yanıt vermeyen hastalar için iyi bir tedavi oldu. Başka bir hemoglobin-inducer thalidomide içerir, ancak bir klinik ortamda test edilmemiştir. thalidomid ve hidroxyurea kombinasyonu, transfüzyon bağımlısı ve non-transfüzyon bağımlı olmayan hastalarda hemoglobin seviyelerini önemli ölçüde artırdı.

6. Gen terapisi

Gen terapisi thalasemi için incelenmiştir. Prosedür, etkilenen kişinin kanından hematopoitik kök hücreleri (HSC) toplamayı içerir. HSCs daha sonra bir beta-globin genine lentiviral vektör kullanarak eklendi. Etkilenen kişinin kemik iliğini bir doz kemoterapi ile yok ettikten sonra (a myeloablatif şart rejimn), değişen HSC'ler, proliferatejide büyüledikleri etkilenen kişiye geri dönüştürülür. Bu potansiyel olarak, sonraki tüm kırmızı kan hücreleri geliştirmekte olan hemoglobin A2 sentezinde, aneminin sonucu olarak sonuçlanır.

Beta thalassemi ile olan bir kişi artık bir araştırma denemesinde tedaviyi takip eden kan transfüzyonları gerektirmezken, 2018 itibariyle onaylanmış bir tedavi değildir.

Home-care For Thalassemia

Diyet, thalassemia yönetiminde önemli bir rol oynar. İşte bazı dolar ve vücudunuzun thalasemi'yi yönetmesine yardımcı olmak için takip etmeniz gerekmez:

Do's

• Gıdaları süt ve diğer süt ürünleri gibi kalsiyumda zengin yiyin.

• Şeker ve karbonhidratlarda düşük olan iyi dengesiz bir diyet ekleyin.

• Doktorunuza, tüketilmesi gereken ek vitamin takviyesi hakkında sorun.

Don'ts

• Demir takviyelerinin alımından kaçının.

• Spinach, brokoli, tarihler ve balık gibi zengin yiyeceklerden kaçının.

• Sıkıntı egzersizlerle ilgilenmekten kaçının.

• Sigara içmek veya alkol kullanmaktan kaçının.

• Doktorunuza danışmanlık yapmadan herhangi bir takviyeleri veya ilaçları almayın.

• Ellerinizi düzenli olarak yıkayın ve spleen'iniz varsa hasta insanların yakınından kaçının.

Thalassemia

thalasemia küçük olması herhangi bir komplikasyona yol açamayabilir. Bununla birlikte, şiddetli thalasemi'ye orta düzeydeyseniz, bazı komplikasyonlar ortaya çıkabilir.

Iron overload: Thalassemia vücutta demir miktarında bir artışa yol açabilir. Daha büyük miktarda demir kalp, karaciğer veya vücudun diğer organlarına zarar verebilir.

Enlarged spleen: Adının önerdiği gibi, thalasemi genellikle spleen'in inflamasyonuna ve genişlemesine yol açabilir. spleen istenmeyen kırmızı kan hücreleri filtrelemekten sorumludur ve bu nedenle, genişletilmiş bir spleen aneminizi daha kötü hale getirebilir.

Kalp problemleri: Thalassemia, anormal kalp ritmi veya kalp başarısızlığı gibi ciddi kalp sorunlarına yol açabilir, eğer tedavi edilmemiş veya istenmeyen bırakılırsa.

Enfeksiyonlar: Onların spleen çıkarılmasına sahip olan thalasemi’li insanlar, sayısız hastalık geliştirmek için daha büyük bir risk altındadır.

Gecikmiş büyüme: Thalassemia bir çocuğun büyümesini yavaşlatabilir veya geciktirebilir.

Bone deformities: Thalassemia, kemik iliğini genişletebilir ve yüz veya kafatasıdaki kemikleri genişletebilir. genişleme ayrıca kemikleri daha fazla çırpabilir ve onları kırma riskini artırabilir.

Thalassemia için Alternatif Therapies

Ev ilaçları

thalasemia genetik bir durumdur, hiçbir ev ilaçları bunu engelleyebilir veya tedavi edemez. Ancak, bazı ev ilaçları bu durumu en uygun şekilde yönetmek için gerekli vitaminler ve mineraller sağlayarak yönetmekte yardımcı olabilir. Bazıları şunlardır:

1. Kutsal basil (tulsi)

Tulsi çeşitli mülklere sahiptir ve ayrıca vücudunuzdaki sağlıklı hücrelerin üretimini artırmak için de bilinmektedir.

İpucu: 5 alın - 6 taze tulsi ayrılır ve onları su ile bir karışıma ekleyin. Bir bardakta iyi bir ağ kullanarak karışımı kapatın. Sabahları düzenli olarak iç.

2. Sunbathing

Güneş, D vitamininin doğal bir kaynağıdır. Güneşte birkaç saat geçirmek, vücutta sağlıklı kemik oluşumu için gerekli olan en iyi D vitamini miktarını elde etmenize yardımcı olabilir.

İpucu: Sabah 7 ile 10 arasında erken bir yürüyüş için gidin, D vitamininin optimum seviyelerini almak için.

3. Buğdaylar meyve suyu

Buğdaygrasss suyu, buğdaygrass'ın hamurundan çıkarılan meyvedir. Çeşitli çalışmalar Bir klorofil benzeri bileşiklerin demir absorbe etmeye ve vücuttan deşarja yardımcı olduğunu buldular. Su ayrıca herhangi bir yan etkiye sahip değildir ve beta-thalassemia yönetiminde faydalı olmuştur.

İpucu: Buğday çimlerinin 4-5 bıçaklarını alın ve su ile karıştırın. Karışım hazır olduğunda, suyu bir bardakta iyi bir ağ kullanarak temizleyin. Her gün boş bir mide veya akşam iç.

4. Giloy

Giloy sitva, thalasemi belirtilerinin önlenmesine yardımcı olabilecek geleneksel bir kızdır. Kan oluşumunda yardımcı olur ve bu hastalığın komplikasyonlarını engeller.

İpucu: 1 yemek kaşığı giloy sıcak suya geri çekildi. İyi karıştırın ve için. Sabah erken içmek tavsiye edilir, hemen uyanmadan sonra.

5. Süt sağ

thalassemi olan insanlar kalsiyum eksikliğine sahip olabilir ve daha zayıf kemiklerden muzdarip olabilirler. Bu nedenle, süt kalsiyumun mükemmel bir kaynağı olarak hizmet eder.

İpucu: Yemeklerden sonra her gün bir bardak süt iç, daha güçlü kemikler ve eklemler için thalasemi varsa. Unutmayın, herhangi bir şeker veya bal eklemek ve onu düz ya da doktor tarafından tavsiye edilen olarak içmeyin.

Thalassemia ile Yaşamak

Thalassemia genetik bir kan hastalığıdır. Bu durum, yaşam tarzınıza doğru yönetmek için önemli değişiklikler yapılmasını gerektirebilir. Sadece birkaç diyet ve yaşam tarzı değişikliği gerekli olabilir, eğer thalasemia küçük veya beta-thalassemia intermedia varsa.

Bununla birlikte, thalasemia major'dan muzdaripseniz, otuzalasemi'yi yönetmek ve diyet ve yaşam tarzı değişikliklerine ek olarak uzun vadeli komplikasyonları önlemek için ilaçlar ve ek tedaviler almanız gerekebilir. Ayrıca, aşırı mücadele ilaçları veya takviyeleri almaktan kaçının. Doktorunuzla durumunuzun ciddiyetiyle ve thalasemia ile savaşmak için uygun tedavi yaklaşımı hakkında konuşmak ve kötüleştirmeyi önlemek akıllıcadır.

Ayrıca, burada, thalasemi'yi yönetmenize ve önlemenize yardımcı olabilecek birkaç ipucu vardır.

• Demirde zengin yiyeceklerden kaçının ve spinach, brokoli veya diğer yeşil yapraklı sebzeler gibi demir aşırı yüklemelere yol açar. De ki: "Allah'a yemin olsun.

• Sizi giyebilecek veya kalbinize ekstra bir yük koyabilecek herhangi bir strendik egzersizden kaçının.

• Transfüzyon veya chelasyon terapisi randevularından herhangi birini kaçırmayın. Doktorunuzla temasa geçin ve durumunuzu düzenli olarak izleyin.

• Doktorunuz tarafından önerilen tüm vitamin desteklerinizi alın.

• Tüm büyük enfeksiyonlara karşı aşı almaya çalışın, gibi zatürre ve grip.

• Prenatal tarama için ya da eşinizin thalassemi'nin bir aile geçmişi varsa.

Unutmayın, thalassemia büyük bir kan hastalığıdır. Öyleyse doktorunuza danışın, ciddi bir anemi veya bu koşulla ilgili başka herhangi bir semptom yaşarsanız.

Thalassemia vs. hasta hücre anemisi vs. Cooley'in anemisi

Farklı bir şekilde değiştirilebilir olsa da, bu üç terim farklı anlamlara sahiptir.

Thalassemia Hem ebeveynlerden miras alınan genetik bir kan hastalığıdır. Bu durumda, vücut anormal bir hemoglobin şekli yapar.

Hasta hücre anemisi Kırmızı kan hücrelerinin hastalandığı diğer genetik bozukluk türüdür. Şekildeki bir değişiklik nedeniyle, kırmızı kan hücreleri erken ölür, kişiyi ağır anemik bırakır. Hasta şekilli hücreler ayrıca kan akışını veinlerde engelleyebilir ve ağrıya neden olabilir.

Cooley'in anemisi Genellikle thalasemi ile değiştirilebilir olarak kullanılır. Bununla birlikte, thalassemi'nin alt tipidir. Beta-thalassemia için başka bir isim ve hemoglobin üretiminde beta-globin zincirinin yokluğu olduğunda gerçekleşir.