Thalassemia의 : symptoms, tests, cure & treatment - suprhealthe

Thalassemia의 유형

알파 thalassemia

알파-thalassemia에서 상태의 심각성은 부모에게서 받는 mutated 유전자의 수에 달려 있습니다. 당신이 상속한 경우:

• 1 mutated 유전자 - 당신은 thalassemia의 캐리어이며 어떤 증상을 보여줄 수 없습니다.

• 두 개의 mutated 유전자 - 당신은 thalassemia의 온화한 표시를 보여줄 것입니다.

• 3 mutated 유전자 - 빈혈의 심한 징후에 온건함을 보여줄 것입니다.

베타-thalassemia

두 개의 유전자는 beta globin 사슬을 일으키기를 위해 요구됩니다. 당신이 상속한 경우:

• 1 mutated 유전자 - thalassemia의 온화한 증상을 보여줄 수 있습니다. 이 조건은 사소한 사소한 것으로 알려져 있습니다. 그러나 한 유전자가 손상된 경우에만 증상을 표시할 수 없는 50%의 기회가 있습니다. 이 경우, thalassemia 캐리어·

• 두 개의 mutated 유전자 - 당신의 증상은 심각하게 다를 수 있습니다. 이 조건은 다음과 같습니다. thalassemia 주요· thalassemia 메이저로 태어난 아기는 일반적으로 출생에서 건강하지만 2 년 내에 징후와 증상을 보여줄 수 있습니다.

Thalassemia의 증상

thalassemia의 증상은 일반적으로 어린 시절 또는 늦은 골반에서 발생합니다. 사소한 사소한 사람들을 위해, 증상은 볼 수 없습니다. 그러나 thalassemia 전공에서 고통받는 사람들은 다양한 증상을 경험할 수 있습니다. 증상의 심각도는 다를 수 있으며 thalassemia의 유형에 따라 다릅니다.

thalassemia의 일반적인 징후와 증상은 다음과 같습니다.

1. 명세 맛과 피로

그것은 hemoglobin 때문에 몸의 각종 부속에 충분한 산소를 나르지 않습니다. 근육은 충분한 산소를받지 않으며 몸에 의해 생성된 에너지의 양을 감소시킵니다.

2. 명세 팔 또는 황색을 띠는 피부

thalassemia를 가진 몇몇 사람들은 이 상태로 극단적으로 pale 또는 황색을 띠는 피부를 몸에 있는 적혈구를 감소시킬지도 모릅니다.

3. 명세 뼈와 뼈 뼈

thalassemia의 또 다른 일반적인 증상은 약한 뼈입니다. 몸에 있는 철의 양에 있는 증가는 칼슘과 비타민 D의 흡수로 감소하거나 방해할지도 모릅니다. 시간이 지남에 따라 약한 뼈로 이어질 수 있습니다.

4. 명세 진한 소변

빈혈을 가진 사람들은 몸에 있는 적혈구의 고장에 있는 증가일지도 모릅니다. 이것은 세포에서 bilirubin의 과잉 방출로 이어질 수 있으며, 소변이 어둡게 될 수 있습니다.

5. 명세 얼굴이나 skull의 변형

몇몇 경우에, thalassemia는 뼈에 있는 확장에 지도할지도 모릅니다, 턴은 당신의 얼굴에 있는 뼈를 발산할지도 모릅니다.

6. 명세 성장 실패

빈혈은 어린 아이들의 성장을 일으킬 수 있습니다. Puberty는 또한 thalassemia를 가진 아이들에서 연기될지도 모릅니다.

7. 명세 철 과부하

thalassemia를 가진 사람들은 그들의 몸에 있는 철의 과부하를, 질병 자체에서 또는 빈번한 혈액 transfusions 얻을 수 있습니다. 너무 많은 철은 심장, 간, 및 endocrine 시스템에 손상을 일으킬 수 있습니다, 몸 전체에 걸쳐 프로세스를 조절하는 호르몬을 생산. 손상은 철의 과도한 예금에 의해 특징입니다. 충분한 철 킬레이트 요법 없이, beta-thalassemia를 가진 거의 모든 환자는 잠재적으로 뚱뚱한 철 수준을 축적합니다.

8. 감염

thalassemia를 가진 사람들은 감염의 증가한 위험이 있습니다. 이것은 spleen이 제거 된 경우 특히 사실입니다.

9. 명세 확대된 spleen

감염을 싸우고 오래된 손상된 혈액 세포와 같은 원치 않는 물자를 거피하십시오. Thalassemia는 종종 많은 붉은 혈액 세포의 파괴와 이러한 세포 제거의 작업이 확대하는 스플렌을 발생합니다. Splenomegaly는 빈혈을 더 악화시킬 수 있고, 그것은 transfusion 적혈구의 생활을 감소시킬 수 있습니다. spleen의 심한 확대는 그것의 제거를 necessitate지도 모릅니다.

Thalassemia의 원인

각 사람은 몸에 있는 혈액 세포의 3가지 유형이 있습니다 - 빨간 혈액 세포 (RBCs), 백색 혈액 세포 (WBCs) 및 플루트. 적혈구는 몸의 폐에서 다른 부속에 산소를 제공하는 책임있는 hemoglobin로 알려진 철 부유한 단백질로 이루어져 있습니다.

Thalassemia는 적혈구의 형성을 통제하는 유전자에 있는 mutation가 있을 때 발생합니다. 우리의 몸에 있는 hemoglobin에는 단백질 사슬의 2개의 종류가 있습니다 - 알파 globin와 beta globin. 유전자의 mutations가 알파 단백질 체인 또는 베타 단백질 체인 중 하나가 비정상적 인 경우 신체의 붉은 혈액 세포의 생산을 중지 할 수 있습니다. 각종 기관에 산소를 나르는 충분한 세포가 없을 것입니다, 당신의 몸은 제대로 작용하지 않을지도 모릅니다.

알파 사슬의 수에 있는 감소는 알파 thalassemia에 지도하고 beta 사슬의 수에 있는 감소는 beta thalassemia를 일으키는 원인이 됩니다. 아이들은 일반적으로 그들의 부모에게서 이 mutations를 상속합니다.

α-와 β-thalassemias는 종종 autosomal recessive 방식으로 상속됩니다. 지배적으로 상속된 α-와 β-thalassemias의 케이스는 β-globin 유전자에 5 bp의 삽입에 의해 4와 11 bp의 2개의 deletions를 가진 아일랜드어 가족의 첫번째 보고되었습니다. 질병의 autosomal recessive 형태를 위해, 둘 다 부모는 영향을 받는 아이를 위한 운반대이어야 합니다.

Thalassemia를 위한 위험 요인

thalassemia는 부모에게서 아이들에게 통과됩니다, thalassemia가 있는 위험이 증가할지도 모르다 요인은:

• 가족 역사: 부모 또는 가까운 친척 중 하나가 thalassemia에서 고통받는 경우 개발 위험에 있습니다.

• 특정 ancestry에서 Belonging: Thalassemia는 아프리카계 미국인과 동남아에서 주로 발견됩니다.

Thalassemia의 진단

피로와 같은 혈전증 증상을 경험하면 의사를 상담하는 것이 현명합니다. 그것은 또한 당신이 임신 한 경우 의사와 파트너가 thalassemia 또는 캐리어를 가지고 있는지 상담하는 것이 좋습니다.

당신의 의사는 자녀의 상태의 심각도를 평가하기 위해 몇 가지 thalassemia 테스트에 따라 신체 검사를 수행 할 수 있습니다. 시험은 다음을 포함합니다:

완전한 혈액 조사 (CBC)

이 시험에서는, 의사는 몸에 있는 적혈구의 수를 평가합니다. 그들은 또한 세포에 있는 hemoglobin의 양을 검출하고 그들의 모양 및 크기를 결정할 수 있을 것입니다.

Mentzer 인덱스

색인은 완전한 혈액 조사의 결과에서 산출됩니다. 적혈구 조사 (RBC, microLiter 당 수백만)에 의해 분할되는 평균 corpuscular 양 (MCV의, fL에서)의 인용하는 경우에 13 세 미만 thalassemia는 더 많은 가능성이 있다고 말합니다. 그 결과가 13보다 크면 철 결핍증은 더 가능성이 있다고합니다.

혈액 얼룩

이 시험에서는, 훈련된 전문가는 현미경의 밑에 당신의 혈액의 표본을 시험합니다. 이 시험은 혈액에 있는 어떤 이상한 세포든지 검출합니다.

철 연구

이 시험은 몸의 철 저장 수용량 및 사용법을 측정합니다. 그것은 불포화 철 바인딩 수용량, 철 바인딩 수용량 및 transferrin의 % 포화를 결정하는 시험을 포함할지도 모릅니다.

Prenatal 테스트

이 테스트는 임신 중에 수행되어 아기가 thalassemia인지 여부를 결정합니다. 출생 전 thalassemia 진단에 사용된 시험은:

• Chorionic villus 표본 추출: 이 테스트에서, placenta의 작은 샘플은 아기가 조건에서 겪는지 알아내는 것으로 평가됩니다.

• Amniocentesis: 일반적으로 16 주 동안 수행 된이 테스트는 태아 주변의 유체를 검사합니다.

Hemoglobin 전기 이동법

이 시험은 혈액에 존재하는 hemoglobin의 다른 유형을 확인할 수 있습니다. 그것은 hemoglobin의 비정상적인 유형을 검출하고 빈혈의 다른 유형을 진단하는 것을 돕습니다.

올바른 진단을 얻으려면 올바른 의사를 상담하는 것이 중요합니다. 인도 최고의 의사 온라인 상담.
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Thalassemia의 예방

thalassemia는 상속한 상태이기 때문에, 그것을 막기 위하여 도전될지도 모릅니다. 그러나, 조건을 관리하고 유전자 검사를 위해 당신의 건강 excepy에 그것의 의미를 감소시키는 많은 방법이 없습니다.

부모에게서 혈전증의 통과를 막는 확실한 샷 방법 중 하나는 유전적인 검열을 통해 입니다. 파트너 중 하나 또는 둘 모두는 thalassemia를 일으키는 유전자의 운반대입니다, 유전적인 검열은 아기가 그것에 의해 영향을 인지 여부를 결정할 수 있습니다. 임신 초기 또는 나중에 임신 단계로 복용 할 수있는 여러 가지 유형의 임신 검사가 있습니다. 아기가 안전하든 혈당, 주요 또는 미성년자.

큰 규모의 인식 캠페인은 인도에서 정부와 비정부기구 모두에 의해 조직되고 배운 전염병의 운반대를 검출하기 위해 배운 전염병과 결혼 사이에 모두는 강력하게 차별됩니다.

자주 묻는 질문

thalassemia의 증상의 강도는 thalassemia의 유형에 따라 다를 수 있습니다. 대부분의 의사는 아기가 thalassemia을 가지고 있는지 여부를 예측할 수 있습니다.

운송업자인 분은 사소한 사소한 사소한 사소한 치료가 필요하지 않습니다. 그러나, thalassemia를 가진 아이들 또는 성인은 질병을 관리하기 위하여 그들의 의사를 정기적으로 방문해야 할지도 모릅니다. 부인과 의사와 유전 상담원조차도 임신 검사를 수행하여 자녀에게 혈전을 진단하거나 예방할 수 있습니다.

thalassemia를 관리할 수 있는 전문가는 다음을 포함합니다:

• 진료시간

• 혈액학

• 한국어

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자주 묻는 질문

Thalassemia의 처리

사소한 사소한 혈소를 가지고 있는 사람들 및 쇼 온화한 증후는 어떤 처리를 요구하지 않을지도 모릅니다. 그러나, 심한 thalassemia에 온건한 사람들을 위해, 뒤에 오는 처리는 요구될지도 모릅니다:

1. 명세 비타민 보충제

비타민 보충제는 thalassemia을 성공적으로 관리 할 수있는 일반 치료 외에도 필요할 수 있습니다. thalassemia 미성년자 환자를 위해, 단지 비타민 보충은 상태를 관리하기 위하여 추천될지도 모릅니다.

Folic 산 thalassemia로 사람들을 추천하는 가장 일반적인 비타민입니다. 그것은 건강한 빨간 혈액 세포를 건설하고 사람들이 혼란과 철 킬레이트 요법을 따라 처방됩니다.

이 외에도 의사도 처방 할 수 있습니다. 비타민 D · 칼슘 osteoporosis를 피하고 더 강한 뼈를 건설하는 보충.

2. 철 킬레이트 치료

붉은 혈액 세포에 있는 hemoglobin 선물은 철의 다량으로 이루어져 있습니다. 따라서, 잦은 혈액 transfusions는 몸에 과잉 철의 빌드 업에서 발생할 수 있습니다. 이것은 철 과부하로 이어지고 몸의 심장, 간 및 다른 기관에 손상을 일으킬 수 있습니다.

빈번한 혼란이 없다면 철 과부하가 여전히 발생할 수 있습니다. 당신의 의사는 당신의 건강을 유지하고 몸에서 과잉 철을 삭제하기 위해 철 킬레이트 요법을 추천 할 수 있습니다.

의사는 다음을 포함하는 철 킬레이트 치료를위한 3 가지 일반적인 약을 사용합니다.

• Deferoxamine의 특징:: 환자에게 밤새 투여되는 주사성입니다. 이 치료는 시간을 가지고 가고 각종 부작용에 지도할지도 모릅니다.

• 카테고리:: 하루에 한 번 복용해야합니다. 그것은 nausea와 vomiting와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다; 그러나, 그들은 일반적으로 부족합니다.

• 디페르프론:: 이것은 입에 의해 주어진 약물입니다. Nausea, vomiting 및 diarrhea는 그것의 사용과 상대적으로 흔합니다. 그것은 유럽과 미국 둘 다에서 유효합니다. 그것은 심장이 크게 관련 될 때 가장 효과적인 대리인이 될 것으로 보인다.

3. 명세 혈액 transfusions

혈전환은 혈전증 주요 환자에게 최고의 치료로 간주됩니다. 이 치료에서, 높은 hemoglobin을 가진 건강한 빨간 혈액 세포는 정맥 (IV) 선을 사용하여 몸으로 옮겨집니다. 이 절차는 보통 약 1 4 시간 걸립니다.

빨간 혈액 세포 (RBCs)는 보통 120 일까지만 살. Hence는, 당신은 당신의 상태를 관리하는 빈번한 혈액 주입을 요구할지도 모릅니다.

그러나, 당신이 beta thalassemia 중개인이 있는 경우에, transfusion는 때때로 요구될지도 모릅니다. 예를 들어, 심한 빈혈이 있거나 감염된 경우.

4. 명세 Bone marrow 이식

Bone marrow 이식은, 또한 줄기 세포 이식으로 알려져, 당신이 thalassemia의 가혹한 케이스가 있는 경우에 당신의 처리를 위해 고려될지도 모릅니다. Bone marrow는 뼈 안에 있는 spongy 조직입니다. 골수의 줄기 세포는 적색과 혈액 세포의 다른 유형의 생산에 책임집니다.

뼈의 화살 이식은 thalassemia를 치료하는 유일한 효과적인 방법입니다. 아이들을 위해, 그것은 또한 빈번한 혈액 transfusions를 위한 필요를 삭제할지도 모릅니다. 이 절차는 양립한 기증자에게서 줄기 세포를, 그 후에 당신의 몸 안쪽에 주입하는 요구합니다. 성공률은 80-90 % 범위에있었습니다. 절차의 불임은 대략 3%입니다.

Graft-versus-host 질병 (GvHD)은 뼈의 화살 이식의 관련 부작용입니다. 더 많은 연구는 mesenchymal stromal 세포가 GvHD를 위한 prophylaxis 또는 처리로 사용될 수 있는지 평가하는 것이 필요합니다.

5. 명세 Hemoglobin (Hb) 유도제 약

혈액 주입에 잘 반응하지 않는 Thalassemia 환자는 가지고 갈 수 있습니다 채용정보 또는 뚱 베어, 때로는 둘 다의 조합. Hydroxyurea는 thalassemia를 위한 유일한 FDA에 의하여 찬성된 약입니다. hydroxyurea의 10 mg/kg를 1 년 동안 매일 두드러지게 더 높은 hemoglobin 수준을 가지고 가고, 혈액 transfusions에 잘 반응하지 않은 환자를 위한 잘 관대한 처리이었습니다. 또 다른 hemoglobin-inducer는 thalidomide를 포함하지만 임상 설정에서 테스트되지 않았습니다. thalidomide와 hydroxyurea의 조합은 혼란 의존성 및 비 전달성 의존성 환자에서 크게 증가하는 hemoglobin 수준에서 유래했습니다

6. 명세 유전자 치료

유전자 치료는 thalassemia를 공부하고 있습니다. 절차는 영향을받는 사람의 혈액에서 hematopoietic 줄기 세포 (HSCs)를 수집합니다. HSC는 그 다음 lentiviral 벡터를 사용하여 추가 된 베타 글로빈 유전자가 있습니다. chemotherapy (myeloablative조정식)의 복용량을 가진 영향을받는 사람의 뼈 화살을 파괴한 후에, 교체된 HSCs는 뼈 화살에서 engrafted 뼈 화살에 있는 영향을 받은 사람으로 뒤 주입됩니다. 이 잠재적으로 그로빈 A2 종합에서 진보적 인 증가에 결과적으로 빈혈의 결과로 적혈구의 적혈구를 개발.

beta thalassemia를 가진 1명의 사람에는 연구 예심 내의 처리에 따르는 더 이상 요구한 혈액 transfusions가, 2018년의 승인한 처리 아닙니다 있습니다.

Thalassemia를 위한 가정 배려

다이어트는 thalassemia의 관리에 중요한 역할을합니다. 몸이 심혈관을 관리하기 위해 따라해야 할 몇 가지 조치가 있습니다.

지원하다

• 우유 및 기타 유제품과 같은 칼슘에 풍부한 음식을 먹는다.

• 설탕과 탄수화물이 낮은 균형 잡힌 식단.

• 당신이 소비해야 할 수있는 추가 비타민 보충제에 대한 의사에게 문의하십시오.

한국어

• 철 보충제의 섭취를 피하십시오.

• 시금치, 브로콜리, 날짜 및 물고기와 같은 철에서 부유 한 음식 섭취를 피하십시오.

• strenuous 운동에 참여하지 마십시오.

• 흡연 또는 소모 알코올을 피하십시오.

• 의사를 상담하지 않고 보충이나 약을 복용하지 마십시오.

• 당신의 손을 정기적으로 씻고 당신이 당신의 spleen 제거했다면 질병을 가까이 피하십시오.

Thalassemia의 합병

thalassemia 미성년자는 어떤 합병증에 지도하지 않을지도 모릅니다. 그러나, 당신이 심한 thalassemia에 온건한 경우에, 특정 합병증은 일어날지도 모릅니다.

철 하중 초과: Thalassemia는 몸에 있는 철의 양에 있는 증가에 지도할지도 모릅니다. 철의 더 큰 양은 몸의 심장, 간, 또는 다른 기관에 손상을 일으킬 수 있습니다.

확대된 spleen: 이름으로, thalassemia는 종종 염좌의 염증과 확대로 이어질 수 있습니다. Spleen은 원치 않는 붉은 혈액 세포를 필터링하는 역할을 담당하며 확대 된 스플렌은 빈혈을 더 악화시킬 수 있습니다.

심장 문제: Thalassemia는 비정상적인 심장 리듬 또는 심장 실패 같이 심각한 심장 문제점에 지도할 수 있습니다, 좌로 또는 무인 상태.

감염: 수많은 질병을 개발하는 더 큰 위험에 처한 혈당 환자.

지연된 성장: Thalassemia는 느리거나 아이의 성장을 연기 할 수 있습니다.

뼈 개혁: Thalassemia는 뼈의 화살을 확장하고 얼굴 또는 skull에 뼈를 넓힐 수 있습니다. 확장은 뼈가 더 강하고 파괴의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

Thalassemia를 위한 대안 치료

홈 구제

thalassemia가 유전 상태이므로 가정용 요법이 예방하거나 치료 할 수 없습니다. 그러나 특정 가정 요법은이 조건을 최적의 관리에 필요한 비타민과 미네랄을 제공함으로써이 조건을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그들 중 일부는 다음과 같습니다 :

1. 명세 성균 (tulsi) 주스

Tulsi 잎에는 다양한 재산이 있고 또한 당신의 몸에 있는 건강한 세포의 생산을 밀어주기 위하여 알려져 있습니다.

팁: 5 - 6 신선한 호박 잎을 가지고 물과 믹서기에 추가하십시오. 고급 메쉬를 컵으로 사용하여 혼합물을 변형시킵니다. 아침에 정기적으로 음료.

2. 일광욕

태양은 비타민 D의 천연 소스입니다. 태양에서 정기적으로 몇 시간을 보내기 위해서는 몸에서 건강한 뼈 형성에 필요한 비타민 D의 최적의 금액을 얻을 수 있습니다.

팁: 아침 7 시부 터 10 시부 터 비타민 D의 최적 수준을 얻을 수 있습니다.

3. 명세 채용정보 뚱 베어

Wheatgrass 주스는 밀가루 펄프에서 추출된 주스입니다. 몇 가지 연구 밀그라스의 엽록소 같은 화합물이 철을 흡수하고 몸에서 배출하는 것을 발견했다. 주스는 또한 어떤 부작용이 없고 beta thalassemia의 관리에서 유리한 증명했습니다.

팁: 밀그라스의 4-5 블레이드를 타고 물과 블렌더에 추가하십시오. 혼합물이 준비되면, 컵에 미세 메쉬를 사용하여 주스를 변형시킵니다. 빈 위 또는 저녁에 매일 음료.

4. 명세 프로젝트

Giloy satva는 thalassemia의 증상을 방지하는 데 도움이 될 수있는 전통적인 허브입니다. 그것은 혈액 형성에 도움이 질병의 합병증을 방지합니다.

팁: 뜨거운 물에 1 큰 술 giloy satva 추출물을 추가하십시오. 잘 섞고 음료. 아침 일찍 마실 것을 권합니다.

5. 명세 우유

thalassemia를 가진 사람들은 칼슘 부족이 있고 약한 뼈에서 겪을지도 모릅니다. Hence, 우유는 칼슘의 우수한 근원으로 봉사합니다.

팁: 식사 후 매일 우유의 유리를 마시고, 더 강한 뼈와 관절에 대한 thalassemia가 있으면됩니다. 어떤 설탕이나 꿀을 추가하지 않고 일반 또는 의사에 의해 조언.

Thalassemia로 생활

Thalassemia는 유전적인 혈액 무질서입니다. 이 조건은 제대로 관리하기 위해 라이프 스타일을 크게 변경할 수 있습니다. 단 몇 가지 식이 요법과 라이프 스타일 수정이 필요할 수 있습니다, 당신이 thalassemia 미성년자 또는 beta-thalassemia 중개인이있는 경우.

그러나, thalassemia 전공에서 고통받는 경우, thalassemia을 관리하고 다이어트 및 라이프 스타일 변경 외에도 장기 합병증을 방지하기 위해 약물 및 추가 치료가 필요할 수 있습니다. 또한, 과도한 약물이나 보충제를 복용하지 마십시오. 그것은 당신의 상태의 심각성에 대한 의사와 이야기하고 thalassemia 싸움에 적절한 치료 접근 및 악화에서 방지.

또한, thalassemia을 관리하고 방지하는 데 도움이 될 수있는 몇 가지 팁이 있습니다.

• 철에 풍부한 음식을 피하고 시금치, 브로콜리 또는 다른 녹색 잎 야채와 같은 철 하중에 납. 철을 함유하는 보충제는 말하지 않습니다.

• 당신이 밖으로 착용하거나 당신의 심장에 여분 짐을 둘지도 모르다 strenuous 운동의 어떤 모양을 피하십시오.

• 당신의 transfusion 또는 chelation 치료 약속의 무엇이든 놓치지 마십시오. 의사와 연락을 유지하고 정기적으로 상태를 모니터링하십시오.

• 당신의 의사에 의해 권장되는 모든 비타민 보충제를 섭취하십시오.

• 모든 주요 감염에 대한 예방을 시도 파키스탄 그리고 독감.

• 당신이 또는 당신의 파트너가 thalassemia의 가족 역사를 가지고 있다면 선명한 검열을 위한 Opt.

기억하십시오, thalassemia는 중요한 혈액 무질서입니다. 그래서 의사와 상담, 당신은 심각한 빈혈을 경험하거나이 상태와 관련된 다른 증상.

Thalassemia 대. 병 세포 빈혈 대. Cooley의 빈혈

이 세 가지 용어는 서로 다른 의미를 가지고 있지만.

Thalassemia의 중 하나 또는 둘 모두 부모에게서 상속되는 유전적인 혈액 무질서입니다. 이 상태에서 몸은 hemoglobin의 이상한 형태를 만듭니다.

Sickle 세포 빈혈 병 모양의 붉은 혈액 세포에서 결과 유전 질환의 또 다른 유형입니다. 모양에 있는 변화 때문에, 빨간 혈액 세포는 일찍 죽습니다, 가혹하게 anemic를 떠나십시오. 병 모양 세포는 또한 혈관에 있는 혈액 교류를 막고 고통을 일으키는지도 모릅니다.

Cooley의 빈혈 일반적으로 thalassemia와 상호 교환. 그러나 thalassemia의 하위 유형입니다. 베타-thalassemia 주요의 또 다른 이름이며, hemoglobin 생산 중에 베타-globin 체인의 부재가있을 때 발생합니다.