Thalassemia adalah gangguan darah yang mempengaruhi banyak orang di seluruh dunia. Ini adalah gangguan yang mewarisi yang berarti dilewatkan dari orang tua ke anak-anak mereka. Ini adalah kondisi di mana seseorang memiliki kurang dari jumlah hemoglobin yang biasa (protein yang terbakar oksigen) dalam tubuh mereka.
Penyebab utama thalassemia adalah mutasi dalam DNA sel yang membatasi produksi rantai alfa atau beta di hemoglobin. Tergantung pada rantai mana dipengaruhi, dua jenis thalassemia dapat timbul - alfa thalassemia atau beta-thalassemia. Thalassemia juga dapat dicirikan berdasarkan keparahannya. Seseorang dengan gejala thalassemia ringan diketahui memiliki sedikit thalassemia. Namun, seseorang dengan gejala moderat atau parah dapat dianggap sebagai thalassemia utama. Seseorang juga dapat menjadi pembawa thalassemia bahkan jika mereka tidak menunjukkan gejala penyakit.
Bagi orang-orang dengan thalassemia minor, penyaringan rutin dan asupan suplemen yang diperlukan mungkin cukup. Namun, orang-orang dengan thalassemia utama mungkin memerlukan transfusi darah yang sering atau transplantasi sumsum tulang.
Meskipun penyakit genetik, thalassemia dapat dicegah pada anak oleh orang tua menjalani tes darah tertentu sebelum hamil melahirkan. Mengadopsi gaya hidup sehat dan mengikuti diet seimbang juga dapat membantu mengelola kondisi ini dengan baik.
Dalam alpha-thalassemia, keparahan kondisi tergantung pada jumlah gen mutated yang Anda terima dari orang tua Anda. Jika Anda berwarisi:
Satu gen mutated - Anda adalah pembawa thalassemia dan mungkin tidak menunjukkan gejala apa pun.
Dua gen mutated - Anda akan menunjukkan tanda-tanda ringan dari thalassemia.
Tiga gen mutated - Anda akan menunjukkan tanda-tanda sederhana dari thalassemia.
Dua gen diperlukan untuk memproduksi rantai beta-globin. Jika Anda berwarisi:
Satu gen mutated - Anda dapat menunjukkan gejala ringan thalassemia. Kondisi ini dikenal sebagai thalassemia minor. Namun, ada 50% kemungkinan bahwa Anda tidak dapat menunjukkan gejala jika hanya satu gen rusak. Dalam hal ini, Anda akan menjadi thalassemia operatorSitemap
Dua gen mutated - Gejala Anda mungkin sedang sampai parah. Kondisi ini disebut sebagai thalassemia utamaSitemap Bayi lahir dengan thalassemia utama umumnya sehat pada lahir tetapi mungkin menunjukkan tanda-tanda dan gejala dalam 2 tahun.
Gejala thalassemia umumnya terjadi selama masa kanak-kanak atau akhir remaja. Bagi orang dengan thalassemia minor, gejala mungkin tidak terlihat. Namun, orang yang menderita thalassemia besar mungkin mengalami berbagai gejala. Keparahan gejala juga dapat bervariasi dan tergantung pada jenis thalassemia.
Beberapa tanda dan gejala thalassemia umum termasuk:
Hal ini disebabkan sebagai hemoglobin tidak dapat membawa cukup oksigen ke berbagai bagian tubuh. Otot tidak menerima cukup oksigen dan mengurangi jumlah energi yang dihasilkan oleh tubuh.
Beberapa orang dengan thalassemia mungkin memiliki kulit yang sangat pucat atau kekuningan karena kondisi ini mengurangi sel darah merah dalam tubuh.
Gejala umum lain dari thalassemia adalah tulang yang lemah. Peningkatan jumlah besi dalam tubuh dapat mengurangi atau mengganggu penyerapan kalsium dan Vitamin D. Ini dapat menyebabkan tulang yang lemah dan rapuh seiring waktu.
Pada orang-orang dengan thalassemia, mungkin ada peningkatan kerusakan sel darah merah dalam tubuh. Ini dapat menyebabkan pelepasan kelebihan bilirubin dari sel, yang dapat menyebabkan urin Anda menjadi lebih gelap.
Dalam beberapa kasus, thalassemia dapat menyebabkan ekspansi di tulang, yang pada gilirannya dapat menyebabkan tulang di wajah Anda untuk lebih lebar.
Anemia dapat menyebabkan pertumbuhan anak untuk memperlambat. Puberty juga dapat ditunda pada anak-anak dengan thalassemia.
Orang-orang dengan thalassemia bisa mendapatkan kelebihan besi dalam tubuh mereka, baik dari penyakit itu sendiri atau dari sering transfusi darah. Terlalu banyak besi dapat menyebabkan kerusakan jantung, hati, dan sistem endokrin, yang termasuk kelenjar yang menghasilkan hormon yang mengatur proses di seluruh tubuh. Kerusakan dicirikan oleh setoran besi yang berlebihan. Tanpa terapi chelation besi yang memadai, hampir semua pasien dengan beta-thalassemia mengumpulkan kadar besi yang berpotensi fatal.
Orang-orang dengan thalassemia memiliki risiko infeksi yang meningkat. Ini terutama berlaku jika limpa telah dihapus.
Bantuan spleen dalam melawan infeksi dan menyaring bahan yang tidak diinginkan seperti sel darah tua atau rusak. Thalassemia sering disertai dengan penghancuran sejumlah besar sel darah merah dan tugas menghilangkan sel-sel ini menyebabkan limpa untuk memperbesar. Splenomegaly dapat membuat anemia lebih buruk, dan dapat mengurangi kehidupan sel darah merah yang terganggu. Pembesaran yang parah dari limpa mungkin memerlukan penghapusannya.
Setiap orang memiliki tiga jenis sel darah dalam tubuh mereka - sel darah merah (RBC), sel darah putih (WBCs), dan trombosit. Sel darah merah terdiri dari protein kaya besi yang dikenal sebagai hemoglobin, yang bertanggung jawab untuk menyediakan oksigen dari paru-paru ke bagian lain dari tubuh.
Thalassemia terjadi ketika ada mutasi dalam gen yang mengontrol pembentukan sel darah merah. hemoglobin dalam tubuh kita memiliki dua jenis rantai protein - alpha-globin dan beta-globin. Jika mutasi dalam gen menyebabkan rantai protein alfa atau rantai protein beta menjadi abnormal, itu dapat menghentikan produksi sel darah merah dalam tubuh. Tidak ada sel yang cukup untuk membawa oksigen ke berbagai organ, dan tubuh Anda mungkin tidak berfungsi dengan benar.
Pengurangan jumlah rantai alfa menyebabkan alfa-thalassemia dan pengurangan jumlah rantai beta menyebabkan beta-thalassemia. Anak-anak umumnya mengherankan mutasi ini dari orang tua mereka.
Kedua α- dan β-thalassemia sering diwariskan secara autosomal. Kasus α- dan β-thalassemia telah dilaporkan, yang pertama di keluarga Irlandia dengan dua delegasi 4 dan 11 bp di exon 3 terganggu oleh penyisipan 5 bp dalam gen β-globin. Untuk bentuk resesif autosomal penyakit, kedua orang tua harus pembawa untuk anak terkena.
Sebagai thalassemia diteruskan dari orang tua ke anak-anak, faktor-faktor yang dapat meningkatkan risiko memiliki thalassemia adalah:
Sejarah keluarga: Jika orang tua atau kerabat dekat Anda menderita thalassemia, Anda berisiko lebih besar untuk mengembangkannya.
Perpanjangan dari kesombongan tertentu: Thalassemia sebagian besar ditemukan di Amerika Afrika dan Asia Tenggara.
Jika Anda mengalami gejala thalassemia seperti kelelahan, maka bijaksana untuk berkonsultasi dengan dokter. Hal ini juga dapat disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter jika Anda hamil dan baik Anda atau pasangan Anda memiliki thalassemia atau pembawa.
Dokter Anda mungkin melakukan beberapa pemeriksaan fisik diikuti oleh beberapa tes thalassemia untuk mengevaluasi keparahan kondisi anak Anda. Tes termasuk:
Dalam tes ini, dokter mengevaluasi jumlah sel darah merah di tubuh Anda. Mereka juga akan dapat mendeteksi jumlah hemoglobin dalam sel dan menentukan bentuk dan ukuran mereka.
Indeks dihitung dari hasil hitung darah lengkap. Jika kuota volume korpuskular berarti (MCV, dalam fL) dibagi dengan jumlah sel darah merah (RBC, dalam jutaan per microLiter) kurang dari 13, thalassemia dikatakan lebih mungkin. Jika hasilnya lebih besar dari 13, maka anemia deficiensi besi dikatakan lebih mungkin.
Dalam tes ini, seorang profesional terlatih memeriksa sampel darah Anda di bawah mikroskop. Tes ini membantu mendeteksi sel-sel abnormal dalam darah.
Tes ini mengukur kapasitas penyimpanan besi tubuh dan penggunaan. Ini dapat mencakup tes untuk menentukan kapasitas penggabungan besi yang tidak jenuh, kapasitas penggabungan besi, dan saturasi persen dari transferin.
Pengujian ini dilakukan selama kehamilan untuk menentukan apakah bayi memiliki thalassemia atau tidak sebelum lahir. Uji yang digunakan untuk mendiagnosis thalassemia sebelum lahir adalah:
Sitemap Dalam tes ini, sampel kecil dari plasenta dievaluasi untuk mengetahui apakah bayi menderita kondisi atau tidak.
Amniocentesis: Secara umum dilakukan selama minggu ke-16, tes ini memeriksa cairan di sekitar janin.
Tes ini membantu mengidentifikasi berbagai jenis hemoglobin hadir dalam darah. Ini membantu mendeteksi jenis hemoglobin abnormal dan mendiagnosis berbagai jenis anemia.
Untuk mendapatkan diagnosis yang tepat, penting untuk berkonsultasi dengan dokter yang tepat. Konsultasikan dokter terbaik India secara online.
Sebagai thalassemia adalah kondisi yang diwariskan, mungkin menantang untuk mencegahnya. Namun, tidak ada banyak cara untuk mengelola kondisi dan mengurangi implikasinya pada kesehatan Anda untuk penyaringan genetik.
Salah satu cara yang pasti untuk mencegah lewat anemia dari orang tua ke keturunan adalah melalui penyaringan genetik. Jika baik atau kedua mitra adalah pembawa gen yang menyebabkan thalassemia, penyaringan genetik dapat membantu menentukan apakah bayi dipengaruhi olehnya atau tidak. Ada beberapa jenis tes prenatal yang tersedia yang dapat diambil pada tahap awal atau kemudian kehamilan untuk memeriksa apakah bayi Anda aman atau memiliki thalassemia, besar atau kecil.
Kampanye kesadaran skala besar sedang diselenggarakan di India oleh organisasi Pemerintah dan non-pemerintah yang mendukung penyaringan pramarital sukarela untuk mendeteksi pengangkutan thalassemia dan perkawinan antara kedua operator sangat berdiskusi.
Intensitas gejala thalassemia dapat bervariasi tergantung pada jenis thalassemia. Kebanyakan dokter dapat memprediksi apakah bayi memiliki thalassemia jika orang tua memiliki jurusan thalassemia atau pembawa.
Bagi orang yang pembawa atau memiliki thalassemia minor, perawatan medis mungkin tidak diperlukan. Namun, anak-anak atau orang dewasa dengan thalassemia utama mungkin perlu mengunjungi dokter mereka secara teratur untuk mengelola penyakit. Bahkan seorang ahli ginekolog dan konselor genetik dapat membantu Anda mendiagnosis atau mencegah transmisi thalassemia pada anak Anda dengan melakukan pengujian prenatal.
Spesialis yang dapat membantu mengelola anemia meliputi:
Dokter Umum
Hematologi
Login
Konsultasikan dokter terbaik India di sini dari kenyamanan rumah Anda.
Orang-orang yang memiliki thalassemia gejala kecil dan menunjukkan gejala ringan mungkin tidak memerlukan pengobatan. Namun, bagi orang-orang dengan thalassemia moderat, pengobatan berikut dapat diperlukan:
Suplemen vitamin mungkin diperlukan selain perawatan rutin yang tersedia untuk mengelola thalassemia berhasil. Untuk pasien minor thalassemia, hanya suplemen vitamin dapat dianjurkan untuk mengelola kondisi.
Asam folat adalah vitamin yang paling umum yang direkomendasikan untuk orang-orang dengan thalassemia. Ini membantu membangun sel darah merah yang sehat dan diresepkan kepada orang-orang bersama transfusi dan terapi kelat besi.
Selain ini, dokter Anda juga dapat meresepkan Vitamin D3 Login Login suplemen untuk menghindari osteoporosis dan membangun tulang yang lebih kuat.
hemoglobin hadir dalam sel darah merah terdiri dari jumlah besi yang tinggi. Dengan demikian, transfusi darah sering dapat mengakibatkan build-up zat besi berlebih dalam tubuh. Ini dapat menyebabkan kelebihan beban besi dan menyebabkan kerusakan jantung, hati, dan organ tubuh lainnya.
Bahkan bagi orang-orang yang tidak memiliki transfusi yang sering, kelebihan besi masih bisa terjadi. Dokter Anda dapat merekomendasikan terapi chelation besi untuk menjaga kesehatan Anda dan menghilangkan kelebihan besi dari tubuh Anda.
Dokter menggunakan tiga obat umum untuk terapi kelalaian besi yang meliputi:
LoginSitemap Disuntikkan bahwa diberikan semalam ke pasien. Terapi ini dapat memakan waktu dan menyebabkan berbagai efek samping.
LoginSitemap Ini adalah pil yang perlu diambil sekali sehari. Ini dapat menyebabkan efek samping seperti mual dan muntah; Namun, mereka umumnya berumur pendek.
LoginSitemap Ini adalah obat yang diberikan oleh mulut. Nausea, muntah, dan diare relatif umum dengan penggunaannya. Ini tersedia di Eropa dan Amerika Serikat. Ini tampaknya menjadi agen yang paling efektif ketika jantung terlibat secara signifikan.
Transfusi darah dianggap sebagai pengobatan terbaik bagi orang-orang dengan thalassemia utama. Dalam perawatan ini, sel darah merah yang sehat dengan hemoglobin tinggi ditransfer ke dalam tubuh Anda menggunakan garis intravena (IV). Prosedur ini biasanya memakan waktu sekitar 1 sampai 4 jam.
Sel darah merah (RBCs) biasanya hidup hanya hingga 120 hari. Oleh karena itu, Anda mungkin memerlukan transfusi darah sering untuk mengelola kondisi Anda.
Namun, jika Anda memiliki perantara beta-thalassemia, transfusi mungkin diperlukan sesekali. Misalnya, ketika Anda memiliki anemia yang parah atau telah mengkontrak infeksi.
transplantasi sumsum tulang, juga dikenal sebagai transplantasi sel induk, dapat dianggap untuk perawatan Anda jika Anda memiliki kasus yang parah dari thalassemia. sumsum tulang adalah jaringan spongy yang hadir di dalam tulang Anda. Sel induk dalam sumsum tulang bertanggung jawab untuk memproduksi sel darah merah dan jenis lainnya.
transplantasi sumsum tulang adalah cara yang hanya efektif untuk mengobati thalassemia. Untuk anak-anak, itu juga dapat menghilangkan kebutuhan untuk sering transfusi darah. Prosedur ini membutuhkan menerima sel induk dari donor yang kompatibel, yang kemudian terinfeksi di dalam tubuh Anda. Tingkat keberhasilan telah berada di kisaran 80-90%. Mortalitas dari prosedur sekitar 3%.
Penyakit Graft-versus-host (GvHD) adalah satu efek samping yang relevan dari transplantasi sumsum tulang. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengevaluasi apakah sel-sel stromal mesenchymal dapat digunakan sebagai prophylaxis atau pengobatan untuk GvHD.
Pasien Thalassemia yang tidak merespon dengan baik pada transfusi darah dapat mengambil Login Sitemap Login, dan kadang-kadang kombinasi keduanya. Hydroxyurea adalah satu-satunya obat yang disetujui FDA untuk thalassemia. Pasien yang mengambil 10 mg / kg hydroxyurea setiap hari selama setahun memiliki tingkat hemoglobin yang lebih tinggi, dan itu adalah pengobatan yang ditoleransi dengan baik untuk pasien yang tidak merespons dengan baik pada transfusi darah. Lain hemoglobin-inducer termasuk thalidomide, meskipun belum diuji dalam pengaturan klinis. Kombinasi thalidomide dan hydroxyurea yang dihasilkan dalam tingkat hemoglobin meningkat secara signifikan dalam pasien tergantung transfusi dan non-transfusi
Terapi Gene sedang dipelajari untuk thalassemia. Prosedur ini melibatkan mengumpulkan sel induk hematopoietik (HSCs) dari darah orang yang terkena. HSCs kemudian memiliki gen beta-globin ditambahkan menggunakan vektor lentiviral. Setelah menghancurkan sumsum tulang orang yang terkena dengan dosis kemoterapi (sebuah rejimen pengkondisian myeloablatif), HSC yang berubah terinfus kembali ke orang yang terkena di mana mereka menjadi dicangkokkan di sumsum tulang di mana mereka berkehidupan. Ini berpotensi menghasilkan peningkatan progresif sintesis A2 hemoglobin dalam semua sel darah merah berkembang berikutnya, dengan resolusi anemia yang dihasilkan.
Sementara satu orang dengan beta thalassemia tidak lagi diperlukan transfusi darah setelah perawatan dalam uji coba penelitian, itu bukan pengobatan yang disetujui pada 2018.
Diet memainkan peran kunci dalam pengelolaan thalassemia. Berikut adalah beberapa dos dan Anda tidak perlu mengikuti untuk membantu tubuh Anda mengelola thalassemia:
Makan makanan kaya kalsium seperti susu dan produk susu lainnya.
Mengkonsumsi diet seimbang yang rendah gula dan karbohidrat.
Minta dokter Anda tentang suplemen vitamin tambahan yang Anda butuhkan untuk dikonsumsi.
Hindari asupan suplemen besi.
Hindari asupan makanan kaya besi seperti bayam, brokoli, tanggal, dan ikan.
Hindari terlibat dalam latihan yang bergetar.
Hindari merokok atau mengkonsumsi alkohol.
Jangan mengambil suplemen atau obat tanpa berkonsultasi dengan dokter Anda.
Cuci tangan Anda secara teratur dan hindari pergi dekat orang sakit jika Anda memiliki limpa Anda.
Memiliki thalassemia minor tidak dapat menyebabkan komplikasi apa pun. Namun, jika Anda memiliki thalassemia moderat, komplikasi tertentu mungkin timbul.
Beban besi: Thalassemia dapat menyebabkan peningkatan jumlah besi dalam tubuh. Jumlah besi yang lebih besar dapat menyebabkan kerusakan jantung, hati, atau organ tubuh lainnya.
Terbesar spleen: Seperti namanya, thalassemia sering menyebabkan peradangan dan pembesaran limpaan. Sleen bertanggung jawab untuk menyaring sel darah merah yang tidak diinginkan, dan karena itu, kemegahan yang diperbesar dapat membuat anemia Anda lebih buruk.
Masalah jantung: Thalassemia dapat menyebabkan masalah jantung yang parah seperti ritme jantung abnormal atau gagal jantung, jika kiri tidak diobati atau tidak diinginkan.
Infeksi: Orang-orang dengan thalassemia yang memiliki kemegahan mereka dihapus adalah risiko yang lebih besar untuk mengembangkan berbagai penyakit.
Pertumbuhan yang tertunda: Thalassemia dapat memperlambat atau menunda pertumbuhan anak.
Deformasi tulang: Thalassemia dapat memperluas sumsum tulang dan memperluas tulang di wajah atau tengkorak. Ekspansi juga dapat membuat tulang lebih rapuh dan meningkatkan risiko Anda melanggarnya.
Karena thalassemia adalah kondisi genetik, tidak ada obat rumah dapat mencegah atau mengobatinya. Namun, obat rumah tertentu dapat membantu dalam mengelola kondisi ini dengan menyediakan vitamin dan mineral yang diperlukan untuk mengelola kondisi ini secara optimal. Beberapa dari mereka adalah sebagai berikut:
1. Artikel Jus basil (tulsi)
Daun Tulsi memiliki berbagai sifat dan juga dikenal untuk meningkatkan produksi sel-sel sehat di tubuh Anda.
Login Ambil 5 - 6 daun tulsi segar dan tambahkan ke blender dengan air. Strain campuran menggunakan mesh halus ke dalam cangkir. Minum secara teratur di pagi hari.
2. Login
Matahari adalah sumber alami Vitamin D. Membela beberapa jam secara teratur di bawah sinar matahari dapat membantu mendapatkan jumlah optimal Vitamin D yang diperlukan untuk pembentukan tulang yang sehat dalam tubuh.
Login Pergi untuk berjalan di pagi hari antara 7 dan 10 pagi untuk mendapatkan tingkat optimal Vitamin D.
3. g Login Login
Jus Wheatgrass adalah jus yang diekstrak dari bubur gandum. Beberapa penelitian telah menemukan bahwa senyawa seperti klorofil dalam Wheatgrass membantu menyerap besi dan mengeluarkannya dari tubuh. Jus juga tidak memiliki efek samping dan telah membuktikan bermanfaat dalam pengelolaan beta-thalassemia.
Login Ambil 4-5 bilah gandum dan tambahkan ke blender dengan air. Setelah campuran siap, strain jus keluar menggunakan mesh halus ke dalam cangkir. Minum setiap hari pada perut kosong atau di malam hari.
4. Oktober Login
Giloy dudukva adalah ramuan tradisional yang dapat membantu mencegah gejala thalassemia. Ini membantu dalam pembentukan darah dan mencegah komplikasi penyakit ini.
Login Tambahkan 1 sendok makan ekstrak giloy giloy untuk air panas. Campur dengan baik dan minuman. Disarankan untuk minum dini di pagi hari, segera setelah bangun.
5. Juli Login
Orang-orang dengan thalassemia mungkin memiliki kekurangan kalsium dan menderita tulang yang lebih lemah. Oleh karena itu, susu berfungsi sebagai sumber kalsium yang sangat baik.
Login Minumlah gelas susu setiap hari setelah makan, jika Anda memiliki anemia untuk tulang dan sendi yang lebih kuat. Ingat, tidak menambahkan gula atau madu dan minumnya polos atau disarankan oleh dokter.
Thalassemia adalah gangguan darah genetik. Kondisi ini mungkin memerlukan perubahan yang signifikan terhadap gaya hidup Anda untuk mengelolanya dengan benar. Hanya beberapa modifikasi diet dan gaya hidup mungkin diperlukan, jika Anda memiliki thalassemia minor atau perantara beta-thalassemia.
Namun, jika Anda menderita thalassemia besar, Anda mungkin perlu mengambil obat dan perawatan tambahan untuk mengelola thalassemia dan mencegah komplikasi jangka panjang selain diet dan perubahan gaya hidup. Juga, hindari minum obat atau suplemen yang lebih banyak. Ini bijak bicara dengan dokter Anda tentang keparahan kondisi Anda dan pendekatan perawatan yang tepat untuk melawan thalassemia dan mencegahnya memburuk.
Selain itu, ini adalah beberapa tips yang dapat membantu Anda mengelola dan mencegah thalassemia.
Hindari makanan yang kaya akan zat besi dan menyebabkan kelebihan besi seperti bayam, brokoli, atau sayuran berdaun hijau lainnya. Katakan tidak ada suplemen yang mengandung besi.
Hindari bentuk latihan yang bergetar yang dapat memakai Anda atau menempatkan beban ekstra di hati Anda.
Jangan lewatkan janji terapi transfusi atau chelation Anda. Tetap berhubungan dengan dokter Anda dan memantau kondisi Anda secara teratur.
Ambil semua suplemen vitamin Anda yang direkomendasikan oleh dokter Anda.
Coba vaksinasi terhadap semua infeksi utama seperti Login dan flu.
Opt untuk skrining prenatal jika Anda atau pasangan Anda memiliki riwayat keluarga thalassemia.
Ingat, thalassemia adalah gangguan darah utama. Jadi konsultasikan dokter Anda, jika Anda mengalami anemia parah atau gejala lain yang berkaitan dengan kondisi ini.
Meskipun digunakan dipertukarkan, tiga istilah ini memiliki makna yang berbeda.
Login adalah gangguan darah genetik yang diwarisi dari orang tua atau kedua orang tua. Dalam kondisi ini, tubuh membuat bentuk hemoglobin abnormal.
anemia sel sickle adalah jenis gangguan genetik lain yang menghasilkan sel darah merah berbentuk sakit. Karena perubahan bentuk, sel darah merah mati awal, meninggalkan seseorang secara parah anemic. Sel-sel berbentuk sakit juga dapat menghalangi aliran darah dalam pembuluh darah dan menyebabkan rasa sakit.
Anemia Cooley umumnya digunakan dipertukarkan dengan thalassemia. Namun, itu adalah subtipe thalassemia. Nama lain untuk beta-thalassemia utama dan terjadi ketika ada tidak adanya rantai beta-globin selama produksi hemoglobin.