Thalassemia : Symptome, Tests, Heilung und Behandlung - Supergesundheit

Arten von Thalassemia

Alpha-Talassämie

In der Alpha-Talassämie hängt die Schwere der Erkrankung von der Anzahl der mutierten Gene ab, die Sie von Ihren Eltern erhalten. Falls Sie erben:

• Ein mutiertes Gen - Sie sind ein Träger der Talassämie und können keine Symptome zeigen.

• Zwei mutierte Gene - Sie werden milde Anzeichen von Talassämie zeigen.

• Drei mutierte Gene - Sie zeigen moderate bis schwere Anzeichen von Talästhesie.

Beta-Talassämie

Zur Herstellung der Beta-Globbin-Kette sind zwei Gene erforderlich. Falls Sie erben:

• Ein mutiertes Gen - Sie können milde Symptome der Talassämie zeigen. Diese Bedingung ist als Talassemia-Moll bekannt. Allerdings gibt es eine 50% Chance, dass Sie möglicherweise keine Symptome zeigen, wenn nur ein Gen beschädigt ist. In diesem Fall werden Sie ein thalassemia träger.

• Zwei mutierte Gene - Ihre Symptome können leicht bis schwer sein. Diese Bedingung wird als thalassemia Major. Babys, die mit Talassämie geboren werden, sind bei der Geburt allgemein gesund, können aber innerhalb von 2 Jahren Anzeichen und Symptome zeigen.

Symptome von Thalassemia

Symptome der Talassämie treten in der Regel während der Kindheit oder späten Jugend auf. Für Menschen mit Talassämie Minderjährige können die Symptome nicht sichtbar sein. Menschen, die an der Talassämie leiden, können jedoch eine breite Palette von Symptomen erleben. Die Schwere der Symptome kann auch variieren und hängt von der Art der Talassämie ab.

Einige der häufigsten Anzeichen und Symptome der Talassämie umfassen:

ANHANG Schwäche oder Müdigkeit

Es wird verursacht, da das Hämoglobin nicht genug Sauerstoff zu verschiedenen Körperteilen tragen kann. Die Muskeln erhalten nicht genug Sauerstoff und reduzieren die Menge an Energie, die durch den Körper erzeugt.

2. Palästinensische oder gelbliche Haut

Einige Menschen mit Talassämie können extrem blasse oder gelbliche Haut haben, da diese Bedingung rote Blutkörperchen im Körper reduziert.

3. Schwache und spröde Knochen

Ein weiteres häufiges Symptom der Talassämie ist schwache Knochen. Eine Erhöhung der Eisenmenge im Körper kann die Absorption von Calcium und Vitamin D reduzieren oder beeinträchtigen. Dies kann im Laufe der Zeit zu schwachen und spröden Knochen führen.

L 347 vom 20.12.2013, S. 1). Dunkle Urin

Bei Menschen mit Talassämie kann es eine Zunahme des Abbaus von roten Blutkörperchen im Körper geben. Dies kann zu einer überschüssigen Freisetzung von Bilirubin aus den Zellen führen, was dazu führen kann, dass Ihr Urin dunkler wird.

5. Verformungen im Gesicht oder Schädel

In einigen Fällen kann die Talassämie zu einer Erweiterung der Knochen führen, die wiederum dazu führen kann, dass sich die Knochen in Ihrem Gesicht erweitern.

6. Wachstumsversagen

Anämie kann das Wachstum eines Kindes zu verlangsamen. Die Pubertät kann auch bei Kindern mit Talassämie verzögert werden.

7. Eisenüberlastung

Menschen mit Talassämie können eine Überlastung von Eisen in ihren Körpern bekommen, entweder von der Krankheit selbst oder von häufigen Bluttransfusionen. Zu viel Eisen kann zu Schäden an Herz, Leber und endokrinen System führen, die Drüsen, die Hormone produzieren, die Prozesse im ganzen Körper regulieren. Der Schaden zeichnet sich durch übermäßige Eisenablagerungen aus. Ohne adäquate Eisen-Chelations-Therapie sammeln fast alle Patienten mit Beta-Talassämie potenziell tödliche Eisenwerte.

8. Infektion

Menschen mit Thalassämie haben ein erhöhtes Infektionsrisiko. Dies gilt insbesondere, wenn der Milz entfernt wurde.

ANHANG Vergrößerte Milz

Die Milz hilft bei der Bekämpfung von Infektionen und filtert unerwünschtes Material wie alte oder beschädigte Blutzellen. Thalassemia wird oft von der Zerstörung einer großen Anzahl von roten Blutkörperchen begleitet und die Aufgabe, diese Zellen zu entfernen, verursacht die Milz zu vergrößern. Splenomegaly kann Anämie verschlechtern, und es kann die Lebensdauer von transfused roten Blutkörperchen reduzieren. Eine starke Vergrößerung der Milz kann ihre Entfernung erfordern.

Ursachen von Thalassemia

Jede Person hat drei Arten von Blutzellen in ihrem Körper - rote Blutzellen (RBCs), weiße Blutzellen (WBCs) und Thrombozyten. Die roten Blutkörperchen bestehen aus einem eisenreichen Protein, das als Hämoglobin bekannt ist, das für die Sauerstoffversorgung von Lungen zu anderen Körperteilen verantwortlich ist.

Thalassemia tritt auf, wenn es eine Mutation im Gen gibt, die die Bildung von roten Blutkörperchen steuert. Das Hämoglobin in unserem Körper hat zwei Arten von Proteinketten - Alpha-Globbin und Beta-Globin. Wenn Mutationen im Gen dazu führen, dass entweder die Alpha-Proteinkette oder die Beta-Proteinkette abnormal ist, kann sie die Produktion von roten Blutkörperchen im Körper stoppen. Es wird nicht genug Zellen geben, um Sauerstoff zu verschiedenen Organen zu tragen, und Ihr Körper kann nicht richtig funktionieren.

Die Reduktion der Zahl der alpha-Ketten führt zu alpha-Talassämie und die Verringerung der Zahl der Beta-Ketten verursacht Beta-Talassämie. Kinder erben diese Mutationen im Allgemeinen von ihren Eltern.

Sowohl α- als auch β-Talassämien werden oft autosomal rezessiv geerbt. Es wurden Fälle von dominant vererbten α- und β-Talassämien gemeldet, von denen die erste in einer irischen Familie mit zwei Deletionen von 4 und 11 bp in exon 3 unterbrochen war, die durch eine Insertion von 5 bp im β-Globbin-Gen unterbrochen wurden. Für die autosomalen rezessiven Formen der Krankheit müssen beide Eltern Träger für ein Kind sein, das betroffen ist.

Risikofaktoren für Thalassemia

Da die Talassämie von den Eltern an die Kinder weitergegeben wird, sind die Faktoren, die das Risiko einer Talassämie erhöhen können:

• Familiengeschichte: Wenn entweder Ihre Eltern oder enge Verwandte an der Talassämie leiden, sind Sie mit einem größeren Risiko, sie zu entwickeln.

• Sich aus einer bestimmten Vorgeschichte zu sehnen: Thalassemia ist vor allem in afrikanischen Amerikanern und Südostasien zu finden.

Diagnose von Thalassemia

Wenn Sie irgendwelche Talassämie Symptome wie Müdigkeit erfahren, dann ist es ratsam, einen Arzt zu konsultieren. Es kann auch empfohlen werden, einen Arzt zu konsultieren, wenn Sie schwanger sind, und entweder Sie oder Ihr Partner haben Talästhesie oder sind Träger.

Ihr Arzt könnte eine körperliche Untersuchung durchführen, gefolgt von einigen Thalassämie-Tests, um die Schwere des Zustands Ihres Kindes zu bewerten. Die Tests umfassen:

Vollständige Blutzahl (CBC)

In diesem Test wertet der Arzt die Anzahl der roten Blutkörperchen in Ihrem Körper aus. Sie können auch die Menge an Hämoglobin in den Zellen erfassen und ihre Form und Größe bestimmen.

Der Mentzer Index

Der Index wird aus den Ergebnissen einer vollständigen Blutzahl berechnet. Wenn der Quotient des mittleren Korpuskularvolumens (MCV, in fL) geteilt durch die rote Blutzellenzahl (RBC, in Millionen pro Mikroliter) kleiner als 13 ist, wird Thalassämie wahrscheinlicher. Wenn das Ergebnis größer als 13 ist, wird die Eisenmangelanämie wahrscheinlicher.

Blutvergießen

In diesem Test untersucht ein ausgebildeter Profi eine Probe Ihres Blutes unter dem Mikroskop. Dieser Test hilft, alle abnormalen Zellen im Blut zu erkennen.

Eisenstudien

Diese Tests messen die Speicherkapazität und die Nutzung des Körpers. Es kann Tests zur Bestimmung des ungesättigten Eisenbindevermögens, des Eisenbindevermögens und der prozentualen Sättigung des Transferrins umfassen.

Vorversuche

Diese Tests werden während der Schwangerschaft durchgeführt, um zu ermitteln, ob ein Baby eine Tthalassämie hat oder nicht vor der Geburt. Tests zur Diagnose der Talassämie vor der Geburt sind:

• Chorionische Villus-Probenahme: In diesem Test wird eine winzige Probe der Plazenta ausgewertet, um herauszufinden, ob das Baby unter der Bedingung leidet oder nicht.

• Amniocentesis: Im Allgemeinen während der 16. Woche, dieser Test untersucht die Flüssigkeit um den Fötus.

Hämoglobin-Elektrophorese

Dieser Test hilft, verschiedene Arten von Hämoglobin im Blut zu identifizieren. Es hilft, die anormale Art von Hämoglobin zu erkennen und verschiedene Arten von Anämie zu diagnostizieren.

Um die richtige Diagnose zu erhalten, ist es wichtig, den richtigen Arzt zu konsultieren. Beraten Sie Indiens besten Ärzte online.
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Prävention von Thalassemia

Da Talassämie ein geerbter Zustand ist, kann es schwierig sein, ihn zu verhindern. Es gibt jedoch nicht viele Möglichkeiten, den Zustand zu verwalten und seine Auswirkungen auf Ihre Gesundheit excepy für die genetische Screening zu reduzieren.

Eine der sicher-heißen Möglichkeiten, die Weitergabe von Thalassämie von Eltern an Nachkommen zu verhindern, ist durch genetische Screening. Wenn entweder oder beide Partner ein Träger des Gens sind, das Talassämie verursacht, kann die genetische Screening helfen zu bestimmen, ob das Baby von ihm betroffen ist oder nicht. Es gibt verschiedene Arten von pränatalen Tests, die in den frühen oder späteren Stadien der Schwangerschaft genommen werden können, um zu überprüfen, ob Ihr Baby sicher ist oder hat Talassämie, Major oder Minderjährige.

In Indien werden große Sensibilisierungskampagnen sowohl von der Regierung als auch von Nichtregierungsorganisationen organisiert, um eine freiwillige Vor-Marit-Screening zu begünstigen, um die Träger der Talästhesie zu erkennen und die Ehe zwischen beiden Trägern wird stark entmutigt.

Spezialist für Besuch

Die Intensität der Symptome der Talassämie kann je nach Art der Talassämie variieren. Die meisten Ärzte können vorhersagen, ob ein Baby eine Talassämie hat, wenn entweder Eltern Thalassämie Majors oder Träger haben.

Für Personen, die Träger sind oder die Talassämie untergeordnet haben, darf keine medizinische Behandlung erforderlich sein. Allerdings müssen Kinder oder Erwachsene mit Thalassämie Major regelmäßig ihren Arzt besuchen, um die Krankheit zu verwalten. Sogar ein Gynäkologe und genetischer Berater kann Ihnen helfen, die Übertragung von Talassämie an Ihr Kind zu diagnostizieren oder zu verhindern, indem Sie pränatale Tests durchführen.

Spezialisten, die helfen können, die Talassämie zu verwalten sind:

• Allgemeiner Arzt

• Hematologen

• Pädiatrie

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Behandlung von Thalassemia

Menschen, die Talassämie Minderjährige haben und milde Symptome zeigen, können keine Behandlung benötigen. Für Menschen mit mäßiger bis schwerer Talassämie können jedoch folgende Behandlungen erforderlich sein:

ANHANG Vitaminergänzungsmittel

Vitamin-Ergänzungen können zusätzlich zu den regelmäßigen Behandlungen zur Verfügung gestellt werden, um Talassämie erfolgreich zu verwalten. Für Talassämie Minderjährige können nur Vitaminergänzungsmittel empfohlen werden, um den Zustand zu verwalten.

Folsäure ist das häufigste Vitamin, das für Menschen mit Talassämie empfohlen wird. Es hilft, gesunde rote Blutkörperchen zu bauen und ist den Menschen neben Transfusionen und Eisen chelation Therapie vorgeschrieben.

Darüber hinaus kann Ihr Arzt auch verschreiben Vitamin D und Calcium ergänzt um Osteoporose zu vermeiden und stärkere Knochen zu bauen.

2. Eisen chelationstherapie

Das in den roten Blutkörperchen vorhandene Hämoglobin besteht aus einer hohen Menge Eisen. So können häufige Bluttransfusionen zu einem Aufbau von überschüssigem Eisen im Körper führen. Dies kann zu einer Eisenüberlastung führen und Schäden an Herz, Leber und anderen Organen des Körpers verursachen.

Selbst für Menschen, die keine häufigen Transfusionen haben, kann noch eine Eisenüberlastung auftreten. Ihr Arzt kann Eisen-Chelations-Therapie empfehlen, um Ihre Gesundheit zu erhalten und das überschüssige Eisen aus Ihrem Körper zu beseitigen.

Ärzte verwenden drei gemeinsame Medikamente für die Eisenchelatiotherapie, die umfassen:

• Defoxamin: Es ist eine injizierbare, die über Nacht dem Patienten verabreicht wird. Diese Therapie kann Zeit nehmen und zu verschiedenen Nebenwirkungen führen.

• Deferasirox: Es ist eine Pille, die einmal täglich eingenommen werden muss. Es kann Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen verursachen; sie sind jedoch im Allgemeinen kurzlebig.

• Deferipron: Dies ist ein Medikament, das durch den Mund gegeben wird. Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sind mit seiner Anwendung relativ häufig. Es ist sowohl in Europa als auch in den Vereinigten Staaten verfügbar. Es scheint das wirksamste Mittel zu sein, wenn das Herz wesentlich beteiligt ist.

3. Bluttransfusionen

Bluttransfusion gilt als die beste Behandlung für Menschen mit Thalassämie Major. Bei dieser Behandlung werden gesunde rote Blutkörperchen mit hohem Hämoglobin mit einer intravenösen (IV) Linie in Ihren Körper überführt. Dieser Vorgang dauert in der Regel etwa 1 bis 4 Stunden.

Rote Blutzellen (RBCs) leben in der Regel nur bis zu 120 Tage. Daher können Sie häufig Bluttransfusionen benötigen, um Ihren Zustand zu verwalten.

Wenn Sie jedoch Beta-Talassämie intermedia haben, können Transfusionen gelegentlich erforderlich sein. Zum Beispiel, wenn Sie schwere Anämie haben oder eine Infektion abgeschlossen haben.

L 347 vom 20.12.2013, S. 1). Knochenmarktransplantation

Knochenmarktransplantation, auch Stammzelltransplantation genannt, kann für Ihre Behandlung in Betracht gezogen werden, wenn Sie einen schweren Fall von Talassämie haben. Knochenmark ist ein Schwammgewebe in Ihrem Knochen vorhanden. Die Stammzellen im Knochenmark sind für die Erzeugung von roten und anderen Blutkörperchen verantwortlich.

Eine Knochenmarktransplantation ist der einzige wirksame Weg, die Talassämie zu behandeln. Für Kinder kann es auch den Bedarf an häufigen Bluttransfusionen beseitigen. Dieses Verfahren erfordert den Empfang von Stammzellen von einem kompatiblen Spender, die dann in Ihrem Körper infundiert werden. Die Erfolgsquoten liegen im Bereich von 80 bis 90 %. Die Mortalität aus dem Verfahren beträgt etwa 3%.

Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) ist eine relevante Nebenwirkung der Knochenmarktransplantation. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um zu bewerten, ob mesenchymale Stromalzellen als Prophylaxe oder Behandlung für GvHD verwendet werden können.

5. Hemoglobin (Hb) Induktionsmittel

Thalassemia-Patienten, die nicht gut auf Bluttransfusionen reagieren können Hydroxyharnstoff oder Thalidomid, und manchmal eine Kombination von beiden. Hydroxyurea ist die einzige FDA zugelassene Droge für Thalassämie. Patienten, die pro Tag 10 mg/kg Hydroxyharnstoff einnahmen, hatten deutlich höhere Hämoglobinwerte, und es war eine gut verträgliche Behandlung für Patienten, die nicht gut auf Bluttransfusionen reagierten. Ein weiterer Hämoglobin-Inducer umfasst Thialidomid, obwohl es nicht in einer klinischen Einstellung getestet wurde. Die Kombination von Thalidomid und Hydroxyharnstoff führte zu Hämoglobinspiegeln, die bei transfusionsabhängigen und nichttransfusionsabhängigen Patienten deutlich zunehmen

6. Gentherapie

Die Genetherapie wird für die Talassämie untersucht. Das Verfahren beinhaltet das Sammeln von hämatopoietischen Stammzellen (HSCs) aus dem Blut der betroffenen Person. Die HSCs haben dann ein Beta-Globbin-Gen mit einem lentiviralen Vektor zugesetzt. Nach der Zerstörung des Knochenmarks der betroffenen Person mit einer Dosis Chemotherapie (ein myeloablatives Konditionierungsregime) werden die veränderten HSCs wieder in die betroffene Person eingeschleppt, wo sie im Knochenmark gepfropft werden, wo sie proliferieren. Dies führt zu einer fortschreitenden Erhöhung der Hämoglobin-A2-Synthese bei allen anschließenden Entwicklung von roten Blutkörperchen mit resultierender Auflösung der Anämie.

Während eine Person mit Beta-Talassämie nach einer Behandlung innerhalb eines Forschungsversuchs keine Bluttransfusionen mehr benötigt, ist es ab 2018 keine zugelassene Behandlung.

Heimpflege für Thalassemia

Diet spielt eine wichtige Rolle bei der Verwaltung von Thalassämie. Hier sind einige Dos und müssen Sie nicht folgen, um Ihren Körper zu helfen, die Talassämie zu verwalten:

Do’s

• Essen Sie Lebensmittel reich an Kalzium wie Milch und andere Milchprodukte.

• Tragen Sie eine ausgewogene Ernährung, die in Zucker und Kohlenhydraten niedrig ist.

• Fragen Sie Ihren Arzt über die zusätzlichen Vitamin-Ergänzungen, die Sie brauchen, um zu konsumieren.

Nicht

• Vermeiden Sie die Aufnahme von Eisen Ergänzungen.

• Vermeiden Sie die Aufnahme von Lebensmitteln reich an Eisen wie Spinat, Broccoli, Daten und Fisch.

• Vermeiden Sie das Eingreifen in anstrengende Übungen.

• Vermeiden Sie Rauchen oder Alkoholkonsum.

• Nehmen Sie keine Ergänzungen oder Medikamente, ohne Ihren Arzt zu konsultieren.

• Waschen Sie Ihre Hände regelmäßig und vermeiden Sie in der Nähe kranker Menschen, wenn Sie Ihre Milz entfernt haben.

Komplikationen von Thalassemia

Tthalassämie Minderjährige kann nicht zu Komplikationen führen. Wenn Sie jedoch moderate bis schwere Talassämie haben, können bestimmte Komplikationen auftreten.

Eisenüberlastung: Die Thalassämie kann zu einer Erhöhung der Eisenmenge im Körper führen. Eine größere Menge Eisen kann Schäden an Herz, Leber oder anderen Organen des Körpers verursachen.

Vergrößerte Milz: Wie der Name schon sagt, kann Talassämie oft zu Entzündungen und Vergrößerung der Milz führen. Die Milz ist verantwortlich für die Filterung unerwünschter roter Blutkörperchen, und daher kann eine vergrößerte Milz Ihre Anämie verschlechtern.

Herzprobleme: Thalassemia kann zu schweren Herzproblemen wie anormalen Herzrhythmus oder Herzinsuffizienz führen, wenn unbehandelt oder unbeaufsichtigt gelassen.

Infektionen: Menschen mit Thalassämie, die ihre Milz entfernt haben, haben ein größeres Risiko, zahlreiche Krankheiten zu entwickeln.

Verzögertes Wachstum: Thalassemia kann das Wachstum eines Kindes verlangsamen oder verzögern.

Knochenverformungen: Thalassemia kann das Knochenmark erweitern und die Knochen im Gesicht oder Schädel erweitern. Die Erweiterung kann auch die Knochen spröden und erhöhen Sie Ihr Risiko, sie zu brechen.

Alternative Therapien für Thalassemia

Home Heilmittel

Da Talassämie ein genetischer Zustand ist, können keine Heimheilmittel ihn verhindern oder behandeln. Allerdings können bestimmte Hausmittel bei der Verwaltung dieser Bedingung hilfreich sein, indem die Vitamine und Mineralstoffe, die benötigt werden, um diese Bedingung optimal zu verwalten. Einige davon sind wie folgt:

ANHANG Heiliges Basilikum (tulsi) Saft

Tulsi Blätter haben eine Vielzahl von Eigenschaften und sind auch bekannt, die Produktion von gesunden Zellen in Ihrem Körper zu steigern.

Tipp: Nehmen Sie 5 - 6 frische Tulsi Blätter und fügen Sie sie in einen Mixer mit Wasser. Die Mischung mit einem feinen Mesh in einen Becher rühren. Morgens regelmäßig trinken.

2. Sonnenbaden

Die Sonne ist eine natürliche Quelle von Vitamin D. Ein paar Stunden regelmäßig in der Sonne zu verteilen kann helfen, die optimale Menge an Vitamin D für eine gesunde Knochenbildung im Körper erforderlich zu bekommen.

Tipp: Gehen Sie für einen Spaziergang früh am Morgen zwischen 7 und 10 Uhr, um optimale Mengen an Vitamin D zu erhalten.

3. Weizen Saft

Wheatgrass Saft ist der Saft aus dem Zellstoff Weizengrass extrahiert. Mehrere Studien haben gefunden, dass eine Chlorophyll-ähnliche Verbindung in Weizengras hilft, Eisen zu absorbieren und aus dem Körper zu entladen. Der Saft hat auch keine Nebenwirkungen und hat sich als vorteilhaft in der Verwaltung der Beta-Talassämie erwiesen.

Tipp: Nehmen Sie 4-5 Klingen des Weizengrass und fügen Sie es dem Mixer mit Wasser. Sobald die Mischung fertig ist, den Saft mit einem feinen Mesh in eine Tasse aussieben. Trinken Sie es täglich auf einem leeren Magen oder am Abend.

L 347 vom 20.12.2013, S. 1). Gilo

Giloy satva ist ein traditionelles Kraut, das helfen kann, die Symptome der Talämie zu verhindern. Es hilft bei der Blutbildung und verhindert die Komplikationen dieser Krankheit.

Tipp: Fügen Sie 1 Esslöffel Giloy Satva Extrakt zu heißem Wasser. Gut mischen und trinken. Es wird empfohlen, es früh am Morgen zu trinken, unmittelbar nach dem Aufwachen.

5. Milch

Menschen mit Talassämie können Kalziummangel haben und an schwächeren Knochen leiden. Milch dient daher als ausgezeichnete Kalziumquelle.

Tipp: Trinken Sie jeden Tag nach den Mahlzeiten ein Glas Milch, wenn Sie Talassämie für stärkere Knochen und Gelenke haben. Denken Sie daran, keinen Zucker oder Honig hinzuzufügen und zu trinken, oder wie vom Arzt empfohlen.

Leben mit Thalassemia

Thalassemia ist eine genetische Blutkrankheit. Diese Bedingung kann erhebliche Änderungen an Ihrem Lebensstil erfordern, um es richtig zu verwalten. Nur ein paar Diät- und Lifestyle-Modifikationen können erforderlich sein, wenn Sie die Talassämie Minderjährige oder Beta-Talassämie intermedia haben.

Wenn Sie jedoch an der Talassämie leiden, müssen Sie möglicherweise Medikamente und zusätzliche Behandlungen nehmen, um die Talassämie zu verwalten und zu verhindern, dass langfristige Komplikationen zusätzlich zu Ernährung und Lebensstil Änderungen. Vermeiden Sie auch, Über-die-Gegend Medikamente oder Ergänzungen. Es ist ratsam, mit Ihrem Arzt über die Schwere Ihres Zustands und den richtigen Behandlungsansatz zu sprechen, um die Talassämie zu bekämpfen und zu verhindern, dass es sich verschlechtert.

Darüber hinaus sind hier ein paar Tipps, die Ihnen helfen können, die Talassämie zu verwalten und zu verhindern.

• Vermeiden Sie Lebensmittel reich an Eisen und führen zu Eisen Überlastungen wie Spinat, Broccoli oder andere grünes Blattgemüse. Sag keine Ergänzungen, die Eisen enthalten.

• Vermeiden Sie jede Form von anstrengenden Übungen, die Sie tragen oder eine zusätzliche Belastung auf Ihr Herz setzen können.

• Verpassen Sie keine Ihrer Transfusions- oder Chelationstherapietermine. Halten Sie Kontakt mit Ihrem Arzt und überwachen Sie Ihren Zustand regelmäßig.

• Nehmen Sie alle Ihre Vitamin-Ergänzungen, wie von Ihrem Arzt empfohlen.

• Versuchen Sie, gegen alle großen Infektionen geimpft werden, wie Lenz und Grippe.

• Entscheiden Sie sich für die pränatale Vorführung, wenn Sie oder Ihr Partner eine Familiengeschichte der Talästhesie haben.

Denken Sie daran, Thalassämie ist eine große Bluterkrankung. Also konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwere Anämie oder andere Symptome im Zusammenhang mit diesem Zustand erleben.

Thalassemia vs. Sichelzellanämie vs. Anämie von Cooley

Obwohl austauschbar verwendet, haben diese drei Begriffe unterschiedliche Bedeutungen.

Thalassemia ist eine genetische Blutstörung, die von beiden oder beiden Eltern geerbt wird. In diesem Zustand macht der Körper eine anormale Form von Hämoglobin.

kranke Zellanämie eine andere Art von genetischer Störung, die dazu führt, dass die roten Blutkörperchen krankenförmig sind. Durch eine Formänderung sterben die roten Blutkörperchen früh, so dass die Person schwer anämischt. Die Sichelzellen können auch den Blutfluss in den Venen blockieren und Schmerzen verursachen.

Cooleys Anämie wird im allgemeinen austauschbar mit Talassämie eingesetzt. Es ist jedoch ein Subtyp der Talassämie. Es ist ein weiterer Name für Beta-Talassämie-Dur und tritt auf, wenn es eine Abwesenheit der Beta-Globbin-Kette während der Hämoglobin-Produktion gibt.